泛乙酰化抑制剂是分子生物学和生物化学领域的一类化合物,专门针对错综复杂的蛋白质乙酰化。乙酰化是一种翻译后修饰,即在蛋白质的赖氨酸残基上共价添加乙酰基,从而影响蛋白质的结构和功能。这类抑制剂包括多种化学实体,它们的共同目标是调节细胞内的乙酰化模式。这些抑制剂主要针对被称为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的酶家族,它们负责去除蛋白质上的乙酰基,从而影响基因表达、染色质重塑和各种细胞过程。
泛乙酰抑制剂具有广谱活性,可针对不同类别的多种 HDAC 异构体,因此脱颖而出。它们的作用机制包括与 HDAC 的催化位点结合,阻止乙酰基从蛋白质中移除。这种抑制作用会导致乙酰化蛋白质的积累,引发基因转录、蛋白质间相互作用的下游效应,并最终导致细胞表型。通过扰乱乙酰化平衡,这些抑制剂为研究人员提供了宝贵的工具来剖析表观遗传调控,揭示支配细胞行为的错综复杂的相互作用网络。对泛乙酰化抑制剂的研究强调了蛋白质乙酰化在协调生物过程中的重要作用。这些抑制剂具有靶向多种 HDAC 的多功能性,对于揭示乙酰化、基因表达和细胞功能之间复杂的相互作用不可或缺。这些抑制剂不仅揭示了表观遗传调控的基本原理,其应用范围也超出了目前的科学范畴。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比诺司他(Panobinostat)是一种广谱 HDAC 抑制剂,可靶向多种 HDAC 同工酶。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺他是一种 HDAC 抑制剂,对多种 HDAC 同工酶具有广泛的活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸也具有 HDAC 抑制活性,已被研究用于治疗各种神经系统疾病。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275 是一种 HDAC 抑制剂,对 I 类 HDAC 具有选择性。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
一种 HDAC 抑制剂,在诱导体细胞重编程为诱导多能干细胞(iPSC)方面具有潜力。 | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | ¥150.00 | 3 | ||
一种 HDAC6 选择性抑制剂--管胞素已被用于研究 HDAC6 在各种细胞过程中的作用。 | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | ¥1241.00 | ||
这种化合物同时针对 HDAC6 和泛素连接酶 cereblon。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥5923.00 | 1 | |
CI-994 是一种 HDAC 抑制剂,对 I 类和 II 类 HDAC 具有泛抑制活性。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
莫西司他是一种 HDAC 抑制剂,对 I 类 HDAC 具有选择性。 | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9409.00 | ||
SB939(普拉西诺司他)是一种泛 HDAC 抑制剂,对 I 类 HDAC 具有选择性。 |