P2X5 抑制因子

常见的P2X5抑制剂包括但不限于PPADS四钠盐、无水CAS 192575-19-2、NF449 CAS 627034-85-9、A 7400 03 CAS 861393-28-4、RO-3 CAS 1026582-88-6和Apigenin CAS 520-36-5。

P2X嘌呤受体（又称P2X受体）是一类配体门控离子通道，在介导细胞外ATP（三磷酸腺苷）信号传导方面发挥着关键作用。这些受体存在于全身各种组织和细胞类型中，包括神经系统、免疫系统和多个器官。P2X受体由三个亚基组成，通常称为P2X1至P2X7。每个亚基由两个跨膜结构域（TM1和TM2）、一个大的细胞外环以及细胞内的N端和C端组成。三个亚基结合在一起形成同源或异源三聚体复合物，最常见的形式是同源三聚体（例如P2X1三聚体）或异源三聚体（例如P2X2/3三聚体）。亚基的组成决定了受体的功能特性和药理特性。

P2X受体参与一系列生理过程，包括神经传递、神经调节、免疫反应、炎症和疼痛感知。在神经系统内，P2X受体由神经元和胶质细胞表达，它们有助于突触传递、调节神经元的兴奋性和突触可塑性。在免疫系统中，这些受体存在于巨噬细胞、T细胞和树突状细胞等免疫细胞上，它们参与免疫细胞活化、细胞因子释放和炎症反应的调节。P2X 嘌呤受体是一类配体门控离子通道，对细胞外 ATP 作出反应。它们广泛分布于全身，在许多生理过程中发挥着关键作用。了解这些受体的结构和功能，有可能为各种疾病和病症带来新的科学发现。圣克鲁斯生物技术公司提供的 P2X5 抑制剂可抑制 P2X5，在某些情况下也可抑制其他嘌呤受体。