OR5D16 抑制因子
常见的OR5D16抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、SQ 22536 CAS 17318-31-9、KT 5720 CAS 108068-98-0、H-89 二盐酸盐 CAS 130964-39-5 和 Y-27632 游离碱 CAS 146986-50-7。
包括 OR5D16 在内的嗅觉受体属于 GPCR 超家族，其信号转导是通过细胞内信号级联介导的。虽然 OR5D16 的直接抑制剂可能没有明确的特征，但调节 GPCR 信号转导的化合物可以提供间接抑制的途径。例如，百日咳毒素和 GDP-β-S 主要破坏参与信号传播的 G 蛋白，导致后续激活停止。在更广泛的 GPCR 环境中，信号发生了多样化，磷脂酶 Cβ（U73122 的靶标）和 GTPase（ML141 的影响）等效应器发挥了关键作用。
鉴于第二信使和激酶网络错综复杂，对它们进行控制会阻碍 GPCR 反应。分别针对腺苷酸环化酶和 PKA 的 SQ 22,536 和 KT5720 可以影响 cAMP 介导的信号途径。Y-27632 和 Gö 6976 靶向的 ROCK 和 PKC 通路展示了 GPCR 可激活的多种信号通路。其中的腺苷受体拮抗剂 SCH 442416 和 DPCPX 强调了交叉反应或脱靶效应可能会影响 OR5D16 的功能或表达。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
抑制 GPCR 的 Gαi/o 蛋白，阻止信号转导。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
抑制腺苷酸环化酶，影响 GPCR 介导的 cAMP 增加。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
蛋白激酶 A (PKA) 抑制剂；PKA 由 cAMP 激活，是 GPCR 信号的下游。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
另一种影响下游 GPCR 信号的 PKA 抑制剂。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂；可影响某些 GPCR 下游通路。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂；PKC 是 GPCR 的潜在下游效应器。 | ||||||
1-(4-Chlorophenyl)-N-(3-cyano-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | sc-501135 | 2.5 mg | ¥3723.00 | |||
腺苷 A2A 受体拮抗剂；对类似的 GPCR 具有交叉抑制潜力。 | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | ¥1376.00 ¥2527.00 | 6 | |
腺苷 A1 受体拮抗剂；可能交叉抑制类似的 GPCR。 | ||||||