| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,可降低 cAMP 水平。这可以通过限制 G 蛋白信号传导来降低 OR51A7 等 GPCR 的功能活性。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥5088.00 | 3 | |
百日咳毒素可抑制 Gi/o 蛋白信号传导,从而减少对腺苷酸环化酶的抑制性反馈,通过改变 GPCR 信号动态间接影响 OR51A7 的功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),使 GPCR 磷酸化并调节其活性。PKC 介导的磷酸化可导致 OR51A7 脱敏或内化。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
GF 109203X 是一种强效的 PKC 抑制剂。通过抑制 PKC,它可以阻止 GPCR 的磷酸化和随后的脱敏,从而有可能减少 OR51A7 的信号传导。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂,可阻碍激酶介导的 GPCR(包括 OR51A7)磷酸化过程,从而影响其活性。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏高尔基体的功能,这可能会影响 GPCR 的处理和向膜的迁移,从而可能降低 OR51A7 的表面表达和功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂,可导致细胞膜钙水平升高。细胞内钙的升高可调节 GPCR 的活性,从而可能导致 OR51A7 信号的减少。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A sc-200402B sc-200402C | 50 mg 500 mg 5 g 10 g | ¥778.00 ¥4107.00 ¥28205.00 ¥69384.00 | 11 | |
氯氮平是一种已知能与各种 GPCR 相互作用的抗精神病药;它可能通过调节受体微环境或信号伴侣来影响 OR51A7 的异构活性。 | ||||||