OR2AE1 抑制剂是一类以嗅觉受体家族成员 OR2AE1 受体为靶点的化合物。嗅觉受体是一组 G 蛋白偶联受体(GPCR),主要用于检测气味,使生物体能够感知周围的化学环境。OR2AE1 受体与其他嗅觉受体一样,嵌入嗅觉神经元的膜中,当它与特定分子(通常是挥发性有机化合物)结合时,负责启动信号转导途径。针对 OR2AE1 的抑制剂旨在与该受体结合并阻断其正常功能,从而阻止该受体与其天然配体相互作用。
OR2AE1 抑制剂的设计和研究涉及对分子相互作用和信号转导途径的深入了解。这些化合物必须对 OR2AE1 受体有很高的亲和力,其分子结构也必须能使其有效地与天然配体竞争结合位点。这通常需要通过 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等技术对受体的结合口袋进行详细探索,从而揭示受体的三维结构以及结合位点内可能发生的化学作用类型等关键信息。通过创造出能紧贴这个口袋并有可能与关键氨基酸残基形成结合或相互作用的分子,研究人员就能开发出具有所需特异性的抑制剂。开发 OR2AE1 抑制剂是一个复杂的过程,需要采用细致入微的分子设计方法,通常需要反复进行合成和测试,以优化抑制剂与受体之间的相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
铜离子与包括 OR2AE1 在内的 G 蛋白偶联受体(GPCR)结合并稳定其非活性状态。这种结合会抑制受体的激活和随后的信号传导。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥282.00 ¥733.00 ¥1918.00 ¥1241.00 | 19 | |
通过消耗细胞膜中的胆固醇,这种化合物可以破坏脂质筏。脂质筏对许多 GPCR 的定位和功能至关重要,因此会影响 OR2AE1 的信号传递。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
已知可异位调节 GPCR 活性。就 OR2AE1 而言,它可能会阻碍信号传递所需的受体构象变化。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
这种抗精神病药物已被证明能与各种 GPCR 相互作用,可能通过调节其微环境或直接与之结合来改变 OR2AE1 的活性。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
作为一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,普萘洛尔可能会通过竞争性结合或信号串扰干扰包括 OR2AE1 在内的 GPCR 功能。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
这种抗真菌剂可抑制细胞色素 P450 酶,从而可能影响配体或像 OR2AE1 这样的 GPCR 信号分子的代谢处理。 | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1805.00 | 15 | |
它是大麻素受体的反向激动剂,可通过异源脱敏作用影响 OR2AE1 等其他 GPCR 的功能。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
一种 ADP 核糖基转移酶,可修饰 Gi/o 蛋白,抑制其与包括 OR2AE1 在内的 GPCR 的相互作用,从而损害信号转导。 | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | ¥587.00 ¥2223.00 | 4 | |
抑制蛋白质棕榈酰化,这是一种对 GPCR 迁移和功能非常重要的翻译后修饰,从而影响 OR2AE1 信号传导。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
作为蛋白酪氨酸磷酸酶的一般抑制剂,参与对 GPCR 信号转导至关重要的去磷酸化步骤,可能会影响 OR2AE1 的活性。 |