Olr569抑制剂是一类与嗅觉受体569(Olr569)相互作用的特殊化合物。Olr569属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,在气味分子的检测中发挥着关键作用。这些抑制剂通常通过与Olr569受体的活性位点或变构位点结合来发挥作用,从而调节其活性。Olr569抑制剂的结构通常具有多种官能团,这些官能团有助于与受体发生强烈的结合相互作用。这些官能团包括羟基、芳香环和其他极性基团,它们可增强抑制剂对Olr569的亲和力和特异性。此类化合物具有多种化学结构,因此具有广泛的结合亲和力和选择性,对于研究嗅觉信号传导通路的具体机制具有重大价值。抑制Olr569有助于深入了解嗅觉的生化过程。通过研究这些抑制剂,研究人员可以阐明Olr569受体的结构和功能,从而更广泛地了解GPCR介导的信号转导。这需要使用各种生物化学和生物物理技术,例如X射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱学和计算建模,以确定抑制剂引起的精确结合相互作用和构象变化。此外,Olr569抑制剂可用于实验设置,以研究受体在嗅觉神经元中的作用,从而帮助绘制气味检测和感知所涉及的复杂神经回路。通过这些研究,Olr569及其抑制剂影响嗅觉反应的分子机制逐渐被揭示,为进一步研究嗅觉受体及其配体的复杂网络奠定了基础。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src 家族激酶抑制剂,可干扰细胞增殖和存活信号传导。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 双重抑制剂,可对 HER2 阳性癌症的细胞信号传导产生潜在影响。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
RAF 激酶和血管内皮生长因子受体抑制剂,可能会破坏细胞增殖和血管生成。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可影响血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 酪氨酸激酶,可能会影响细胞生长和血管生成。 | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
表皮生长因子受体、HER2 和 HER4 的不可逆抑制剂,可能影响细胞增殖途径。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
多靶点激酶抑制剂,可影响血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(FGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)、RET 和 KIT 信号通路。 | ||||||
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | ¥3610.00 | ||
VEGFR 抑制剂,可能会破坏血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,可打断癌细胞的细胞周期进程。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可改变表皮生长因子受体突变癌症的细胞信号传导和增殖。 |