Olr390抑制剂是一类特殊的化合物,可与嗅觉受体家族成员Olr390蛋白相互作用。这些受体是G蛋白偶联受体(GPCR),主要存在于嗅觉上皮中,负责检测气味并启动嗅觉信号转导。Olr390与其他嗅觉受体一样,与特定的配体(通常是挥发性有机化合物)结合,触发一系列细胞内反应,最终产生嗅觉。Olr390的抑制剂可以阻止受体与其天然配体结合,或者稳定受体的构象,使其不易与这些分子相互作用,从而调节这一过程。对Olr390的这种抑制作用有助于深入了解嗅觉受体的结构和功能特征,为探索嗅觉信号转导的细微差别提供了一种方法。从化学的角度来看,Olr390抑制剂通常具有与受体结合位点高度特异性相互作用的能力。这些抑制剂可能是小有机分子或肽,每个抑制剂都设计成精确地嵌入受体的结合口袋中。这些抑制剂的构效关系(SAR)对于理解化学结构的变化如何增强或降低它们与Olr390的亲和力至关重要。Olr390抑制剂的设计和合成通常涉及大量的计算建模和生化测定,以优化其结合特性。通过研究这些抑制剂,研究人员可以获得有关Olr390在配体结合时构象变化、受体与各种分子相互作用的性质以及GPCR功能和嗅觉信号处理更广泛影响的宝贵信息。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,可能对慢性髓性白血病有效。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂,可阻断细胞增殖的信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
RAF 激酶抑制剂可破坏细胞信号传导和肿瘤生长。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Src 家族激酶抑制剂。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可能影响细胞增殖和血管生成。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
MET、VEGFR2 和 RET 抑制剂可影响肿瘤的生长和转移。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可能会影响甲状腺癌的进展。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,有可能阻止激素受体阳性乳腺癌的细胞周期。 | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | ¥6216.00 | ||
PI3K 抑制剂可抑制 B 细胞恶性肿瘤的信号通路。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
布鲁顿的酪氨酸激酶抑制剂,旨在影响某些血癌的细胞信号传导。 |