Date published: 2025-10-10

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Olr1748 抑制因子

常见的Olr1748抑制剂包括但不限于盐酸厄洛替尼(CAS 183319-69-9)、曲美替尼(CAS 871700-17-3)、 索拉非尼(CAS 284461-73-0)、帕博利珠单抗(CAS 571190-30-2)和硼替佐米(CAS 179324-69-7)。

Olr1748抑制剂是一类针对嗅觉受体OR1748的化合物,OR1748是一种G蛋白偶联受体(GPCR),主要参与特定气味的检测。Olr1748受体是嗅觉受体家族中的一员,该家族通过复杂的信号传导通路来传递嗅觉。这些抑制剂旨在选择性地与OR1748受体结合,有效阻断其与天然配体的相互作用,并破坏正常的信号传导过程。从结构上看,Olr1748抑制剂通常含有特定的部分,能够与受体的活性位点发生高亲和力结合,从而阻止受体激活所需的构象变化。这种分子水平的阻断作用能够显著降低或完全抑制嗅觉通路中的信号传递,为研究嗅觉和受体功能的机理提供了宝贵工具。从化学上看,Olr1748抑制剂 可能存在不同的骨架结构,但它们通常具有一些共同特征,例如与受体疏水区域相互作用的亲脂性结构域,以及与受体结合口袋内关键残基发生氢键作用的极性官能团。这些抑制剂的设计和合成通常涉及复杂的技术,例如基于结构的药物设计(SBDD)和计算建模,以预测结合亲和力和特异性。此外,优化Olr1748抑制剂需要详细了解受体的三维结构、配体结合动力学以及决定受体-配体相互作用的物理化学性质。这些抑制剂对于研究OR1748的功能动态具有不可估量的价值,有助于深入了解嗅觉受体的结构生物学及其在感官知觉中的作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥835.00
¥1343.00
33
(1)

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可能会破坏可能调控 Olr1748 的信号通路。

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

MEK 抑制剂可能会调节 MAPK/ERK 信号,从而影响 Olr1748 的活性。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

抑制多种激酶,可能影响影响 Olr1748 的途径,如血管生成或细胞增殖。

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

CDK4/6 抑制剂可能会对影响 Olr1748 的细胞周期调节途径产生影响。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

蛋白酶体抑制剂可能会影响与 Olr1748 相关的蛋白质降解机制。

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,可能会破坏调控 Olr1748 的信号通路。

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

BCR-ABL 激酶抑制剂可能会影响 Olr1748 的细胞增殖和存活途径。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Src 家族激酶抑制剂可改变影响 Olr1748 的细胞增殖和存活途径。

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

表皮生长因子受体和 HER2 双重抑制剂,可调节与 Olr1748 功能相关的信号通路。

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可能会破坏涉及 Olr1748 的多个信号通路。