Olfr779 抑制剂包括一系列不同的化合物,它们都能干扰嗅觉受体蛋白 Olfr779 的活性。这些抑制剂没有统一的化学结构或来源,而是根据其对 Olfr779 的功能影响进行分类。抑制作用可通过多种机制产生,如阻断受体的活性位点、改变受体的构象、破坏 G 蛋白耦合和信号转导,或通过调节受体的细胞环境,从而影响其对天然配体的反应能力。这些机制的复杂性反映了嗅觉信号转导的复杂性,这一过程包括气味分子与嗅觉受体的最初结合,然后是一连串的细胞内事件,最终导致神经反应。
在这一组抑制剂中,有些抑制剂直接作用于 Olfr779 受体,以阻止气味分子与受体相互作用的方式与之结合。其他抑制剂则通过针对嗅觉信号转导途径的下游元件间接发挥作用。例如,一些抑制剂可能会降低细胞内第二信使的水平,而第二信使对于将信号从受体传播到大脑中的嗅球至关重要。或者,这一类中的某些分子可能会抑制离子通道的功能,而离子通道在产生构成神经对气味的反应的电信号方面起着至关重要的作用。例如,离子通道抑制剂可能会阻断让离子流入嗅觉神经元的通道,而这是嗅觉感知的一个重要步骤。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Methyllycaconitine citrate | 112825-05-5 | sc-253043 sc-253043A | 5 mg 25 mg | ¥1320.00 ¥4490.00 | 2 | |
抑制神经元烟碱乙酰胆碱受体,降低嗅觉神经元的敏感性。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
使 Gi/o 型 G 蛋白失活,抑制它们与嗅觉受体的相互作用以及随后的信号传递。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
阻断 beta 肾上腺素能和α-1 受体,降低 cAMP 水平,抑制嗅觉受体信号传导。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
抑制腺苷酸环化酶,阻止产生 cAMP,这是嗅觉信号转导中至关重要的第二信使。 | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | ¥1974.00 ¥8112.00 | 2 | |
阻断多巴胺 D1 受体,抑制多巴胺能对嗅觉信号转导的调节剂。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3949.00 | 16 | |
抑制 3 型磷酸二酯酶,导致 cAMP 水平升高,从而使嗅觉受体脱敏。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
抑制蛋白激酶 A,阻止对嗅觉受体信号转导至关重要的磷酸化事件。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
螯合细胞内 Ca2+,抑制嗅觉信号转导中的钙依赖过程。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
抑制 SERCA,破坏 Ca2+ 储存,从而抑制嗅觉信号的钙调节成分。 |