Olfr653 是一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),在细胞信号传导中起着关键作用,复杂地调节着各种生理过程。像 Olfr653 这样的 GPCR 可作为分子开关,对特定配体做出反应,并启动下游信号级联,从而协调细胞反应。Olfr653 的功能在于它能够识别和结合特定分子,引发一系列最终影响细胞行为的事件。这种受体的作用超出了单纯的信号转导;它是错综复杂的信号通路网络中的一个关键调节器,包括 MAPK、PI3K/Akt 和 cAMP/PKA 通路。Olfr653 的激活会引发一系列细胞内事件,通过调节基因表达、细胞新陈代谢和其他重要过程来影响细胞的结果。
对 Olfr653 的抑制涉及到破坏其正常信号通路的各种机制的复杂相互作用。这些途径与 Olfr653 的功能错综复杂地联系在一起,成为干预的目标。抑制剂通过靶向相关信号级联中的关键成分,直接或间接地破坏 Olfr653。例如,Atrasentan 和 PD98059 等抑制剂分别选择性地阻断内皮素受体和抑制 MAPK 通路,从而直接靶向 Olfr653。另一方面,LY294002 和 JNK 抑制剂 VIII 等间接抑制剂会破坏与 Olfr653 信号转导密切相关的 PI3K/Akt 通路和应激激活通路。这些通路的相互关联性凸显了 Olfr653 调控的复杂性,并强调了调节其活性的潜在干预点。所展示的一系列不同的抑制机制凸显了错综复杂的细胞信号网络,Olfr653 在其中发挥着至关重要的作用,这为进一步探索 GPCR 的微妙调控及其对细胞生理学的影响奠定了基础。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK 抑制剂 U0126 会阻碍 MAPK 通路,从而间接影响 Olfr653。这种干扰会改变通路中关键调节因子的表达和功能,从而影响 Olfr653。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂 Wortmannin 可干扰 PI3K/Akt 通路,通过调节该信号级联中的关键元素间接影响 Olfr653,从而阻碍其功能激活。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
以 c-Jun N 端激酶为靶点的 JNK 抑制剂 VIII 破坏了应激激活途径,通过 JNK 和 Olfr653 信号之间错综复杂的串扰间接抑制了 Olfr653。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种特异性 PI3K 抑制剂,它能阻碍 PI3K/Akt 通路,通过扰乱调控 Olfr653 表达和功能的下游效应物来间接影响 Olfr653。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种选择性 MEK 抑制剂,它阻碍了 MAPK 通路,通过调节该级联中的关键成分间接影响了 Olfr653,导致 Olfr653 的表达发生变化。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542是一种TGF-β受体抑制剂,通过破坏TGF-β介导的途径间接抑制Olfr653,该途径与Olfr653信号复杂地相互交叉,导致下游抑制效应。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB-216763是一种GSK-3抑制剂,它通过影响Wnt通路间接调节Olfr653,通过Wnt和Olfr653信号级联之间错综复杂的串扰发挥抑制作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂,它能破坏应激激活通路,通过JNK和Olfr653信号之间错综复杂的串扰间接抑制Olfr653,从而改变Olfr653的表达和功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
PKC 抑制剂双吲哚马来酰亚胺 I 能干扰 PKC 介导的信号级联,通过破坏与 Olfr653 激活密切相关的途径间接抑制 Olfr653。 |