Olfr606 属于嗅觉受体家族,在感觉上皮细胞内错综复杂的嗅觉信号转导过程中发挥着关键作用。作为一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),Olfr606 在识别和传递来自特定气味分子的信号方面起着重要作用,并启动下游事件,从而导致对嗅觉刺激的感知。在功能上,Olfr606 参与多种细胞内途径,尤其是参与嘌呤代谢途径、钙信号转导和各种激酶介导的级联反应。对 Olfr606 的抑制包括一系列通过直接和间接机制发挥作用的化学物质。Calcimycin 等化合物通过调节钙信号、扰乱细胞内钙水平并对 Olfr606 的功能产生负面影响来发挥其作用。此外,Fostamatinib 和 Bisindolylmaleimide I 还分别以 Syk 激酶和蛋白激酶 C (PKC) 为靶点,作为直接抑制剂发挥作用。抑制这些关键激酶会破坏下游信号转导事件,从而抑制细胞内的 Olfr606。
间接抑制剂,如沃特曼宁(Wortmannin)和洛伐他汀(Lovastatin),分别干扰 PI3K/Akt 通路和甲羟戊酸通路。这些化合物破坏了对 Olfr606 功能至关重要的下游信号级联,展示了嗅觉信号转导途径的相互关联性。不同的抑制机制凸显了支配 Olfr606 活性的复杂调控网络,为调控嗅觉感知的潜在策略提供了启示。总之,Olfr606 是嗅觉信号转导的分子介质,其抑制作用受一系列影响与其功能相关的关键细胞通路的化学物质的调控。这些抑制剂和与 Olfr606 相关的复杂通路之间的相互作用凸显了嗅觉受体调控的多面性,为进一步探索嗅觉感知的分子复杂性开辟了道路。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pyrazinamide | 98-96-4 | sc-205824 sc-205824A sc-205824B sc-205824C sc-205824D sc-205824E | 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥542.00 ¥745.00 ¥982.00 ¥1670.00 ¥5348.00 ¥25170.00 | ||
吡嗪酰胺通过影响嘌呤代谢途径,起到间接抑制作用。通过破坏嘌呤合成,它导致下游的 Olfr606 活性降低。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187(钙调素)通过调节钙信号抑制Olfr606。它对细胞内钙水平的影响会破坏下游级联反应,从而影响Olfr606的功能和细胞反应。 | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | ¥4569.00 ¥45128.00 | 2 | |
R788 是一种以 Syk 激酶为靶点的直接抑制剂。抑制 Syk 会破坏下游信号传导,从而对 Olfr606 在细胞内的活性产生负面影响。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀是一种通过调节甲羟戊酸途径的间接抑制剂。洛伐他汀通过抑制 HMG-CoA 还原酶,影响下游异戊二烯的生物合成,从而影响 Olfr606 的活性。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥8304.00 | 28 | |
多索吗啡通过靶向 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 发挥间接抑制作用。抑制 AMPK 会破坏下游信号级联,从而对 Olfr606 的功能产生负面影响。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö6983 通过靶向蛋白激酶 C (PKC) 抑制 Olfr606。它对 PKC 的抑制作用会扰乱下游信号转导事件,从而对 Olfr606 在细胞内的活性产生负面影响。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 通过靶向蛋白激酶 C (PKC) 发挥直接抑制作用。抑制 PKC 会破坏下游事件,导致 Olfr606 在细胞环境中受到抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059通过特异性干扰MEK/ERK途径抑制Olfr606。它对MEK的作用会破坏下游ERK的激活,从而对细胞内Olfr606的功能产生负面影响。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 作用于 PI3K/Akt 通路,间接抑制 Olfr606。通过破坏 Akt 的激活,它干扰了对 Olfr606 功能至关重要的下游信号级联。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过破坏内质网的钙储存来抑制 Olfr606。钙稳态的改变会对 Olfr606 的信号传递和整个细胞产生负面影响。 |