Oatp2 抑制因子

常见的 Oatp2 抑制剂包括但不限于利福平 CAS 13292-46-1、环孢素 A CAS 59865-13-3、吉非罗齐 CAS 25812-30-0、红霉素 CAS 114-07-8 和曲格列酮 CAS 97322-87-7。

Oatp2抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制有机阴离子转运多肽2（Oatp2）功能的化合物，Oatp2是溶质载体有机阴离子转运体家族的一员。Oatp2（又称SLCO1B1）主要在肝脏中表达，在将胆汁酸、激素和各种药物等多种内源性和外源性有机阴离子从血液中吸收到肝细胞中过程中发挥着关键作用。这种转运蛋白通过调节这些化合物进入肝细胞，促进它们在肝细胞中的代谢并排出胆汁，从而促进这些化合物在肝脏中的清除。Oatp2通过调节循环中各种阴离子物质的含量并确保其正确处理或回收，对于维持体内平衡至关重要。通过抑制Oatp2，研究人员可以破坏这些转运过程，为研究Oatp2在肝功能和全身稳态中的特定作用提供了有力的工具。在研究环境中，Oatp2抑制剂对于探索有机阴离子转运的机制以及Oatp2功能对肝脏代谢和整体生理调节的更广泛影响非常宝贵。通过阻断Oatp2活性，科学家可以研究抑制作用如何影响肝脏对各种底物的摄取和清除，特别是对胆汁酸循环、激素水平和内源性代谢物分布的影响。这种抑制作用使研究人员能够研究对肝功能的下游影响，例如胆汁形成、脂质代谢和排毒过程的改变，以及这些变化如何影响全身稳态。此外，Oatp2抑制剂有助于了解Oatp2与参与肝脏清除途径的其他转运体和酶之间的相互作用，从而揭示体内有机阴离子移动的复杂网络。通过这些研究，Oatp2抑制剂的使用有助于我们更好地理解转运体在肝脏生理学中的关键作用、有机阴离子水平的调节以及转运体活性对代谢和排毒过程的更广泛影响。