(+)-Irinotecan 的分子结构, CAS编号: 97682-44-5
(+)-Irinotecan (CAS 97682-44-5)
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应用:
(+)-Irinotecan 是一种 Topo I 抑制剂
CAS号码:
97682-44-5
纯度:
≥97%
分子量:
586.69
分子式:
C33H38N4O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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(+)-伊立替康是一种在化学生物学领域因其与细胞酶的复杂相互作用而被广泛研究的化合物。在生化研究中，它被用作研究拓扑异构酶抑制剂作用机制的工具。通过研究(+)-伊立替康，研究人员可以深入了解酶动力学以及控制DNA复制和转录的分子途径。该化合物还用于研究细胞对DNA损伤的反应，如细胞周期阻滞和细胞凋亡。此外，(+)-伊立替康在修饰基因表达方面的作用在分子遗传学领域也引起了人们的兴趣。对这种化合物的研究有助于更广泛地科学理解DNA动力学和维持基因组完整性的细胞机制。
(+)-Irinotecan (CAS 97682-44-5) 参考文献
- 代谢复杂的喜树碱类似物的等比例缩放：伊立替康及其活性代谢物 SN-38 的缩放差异。 | Ahlawat, P. and Srinivas, NR. 2009. Arzneimittelforschung. 59: 311-7. PMID: 19634513
- 蓝光发光二极管通过诱导 ROS 生成和 DNA 损伤导致结直肠癌细胞死亡。 | Yan, G., et al. 2018. Int J Biochem Cell Biol. 103: 81-88. PMID: 30125666
- 传染性胃肠炎病毒核壳蛋白与 Na+/H+ Exchanger 3 相互作用，从而降低 Na+/H+ Exchanger 的活性并促进仔猪腹泻。 | Niu, Z., et al. 2022. J Virol. 96: e0147322. PMID: 36342433
抑制剂：
4930547C10Rik, APOBEC2, ARV1, C1QDC2, Colorectal Adenocarcinoma Marker, Colorectal Carcinoma, DDX37, EG665149, Enzyme, Fhit, Glycophorin C, Gm8994, hCAP-D2, KIN17, Mitochondrial Topo I, Nop5, Oatp2, Olr203, PMS1, RFPL3, SWAP, Top3, Topo I, 和 UGT1A1.激活剂：
BTBD12, Drosophila axons, 和 SSX4.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
(+)-Irinotecan, 10 mg | sc-269253 | 10 mg | RMB688.00 |