Npcd抑制剂是一类化合物,可抑制与细胞过程相关的特定生化途径中的酶或蛋白质,特别是与细胞死亡和代谢调节相关的酶或蛋白质。这些抑制剂通常与在细胞信号通路调节中发挥关键作用的蛋白质或酶相互作用,例如细胞凋亡(程序性细胞死亡)、自噬(细胞降解和回收)和其他应激反应机制。术语Npcd 通常表示与这些细胞功能相关的蛋白质或通路。通过结合并抑制这些蛋白质或酶,Npcd抑制剂可以调节各种细胞过程,影响细胞对压力、环境信号或细胞损伤的反应方式。它们的结构差异很大,因为它们被设计为具有高度特异性和结合亲和力的特定蛋白质或酶,从而能够选择性地干扰目标分子的功能。从结构上看,Npcd抑制剂具有多种化学骨架,能够与目标蛋白高度特异性结合。这些化合物可能包括小分子、肽甚至更大的大分子,具体取决于其设计抑制的目标性质。它们通常含有官能团,能够与目标蛋白的活性位点或调节域发生强相互作用,例如氢键、疏水相互作用或离子键。其设计通常受目标蛋白结构的影响,目的是最大限度地提高结合效率,减少脱靶效应。Npcd抑制剂的独特结合特性使其成为研究细胞通路的有力工具,研究人员可借此剖析特定蛋白在细胞过程中的作用,更好地了解细胞如何调节其存活、死亡和适应各种条件。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,影响染色质结构和基因表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种 HDAC 抑制剂,可改变染色质动力学,并可能影响与 Npcd 相关的基因。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
一种对基因调控具有潜在作用的环肽和 HDAC 抑制剂。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
一种强效 HDAC 抑制剂,可影响多种细胞通路,包括与染色质相关的通路。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,主要用作抗惊厥药。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
一种选择性 HDAC 抑制剂,可能会影响与 Npcd 相关的基因表达。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
一种对染色质结构和基因表达有影响的 HDAC 抑制剂。 | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | ¥3836.00 ¥5212.00 | ||
HDAC 和 PI3K 的双重抑制剂,影响可能与 Npcd 活性交叉的多种途径。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥5923.00 | 1 | |
一种 HDAC 抑制剂,可能会影响染色质动力学和相关蛋白质功能。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
一种 HDAC 抑制剂,具有广谱活性,可能会影响染色质相关蛋白。 |