MSL-1 抑制因子
常见的 MSL-1 抑制剂包括但不限于 PFI 3 CAS 1819363-80-8、GSK-J4 CAS 1373423-53-0、JIB 04 CAS 199596-05-9、GSK J1 CAS 1373422-53-7 和 EPZ6438 CAS 1403254-99-8。
MSL-1 抑制剂的化学类别包括多种多样的化合物，它们错综复杂地调节着 MSL-1 的酶活性和表观遗传功能。PFI-3 是一种直接抑制剂，能与 MSL-1 的催化结构域结合，破坏其对组蛋白 H4 的甲基化，为抑制 MSL-1 的活性提供了一种靶向方法。此外，GSK-J4 还是 MSL-1 和 MSL-2 的双重抑制剂，通过靶向 MLL 复合物间接影响 MSL-1，从而改变染色质结构和基因表达。JIB-04 是另一种间接抑制剂，它以组蛋白去甲基化酶为靶点，在全球范围内影响组蛋白甲基化模式，包括由 MSL-1 控制的模式。小分子 CPI-455 通过靶向赖氨酸特异性去甲基化酶 5C（KDM5C）间接抑制 MSL-1，破坏组蛋白的去甲基化并影响染色质结构。这些例子凸显了 MSL-1 抑制剂通过直接催化抑制或间接调节表观遗传途径所采用的多种机制。
此外，2-HG 等化合物通过干扰α-酮戊二酸依赖性组蛋白去甲基化酶，影响 MSL-1 催化的去甲基化过程，从而起到间接抑制剂的作用。GSK-J1 和 JIB-05 通过靶向组蛋白去甲基化酶间接影响 MSL-1，强调了这些酶在更广泛的表观遗传调控网络中的相互关联作用。此外，GSK-LSD1 和 EPZ-6438 分别通过靶向 LSD1 和 EZH2 间接调节 MSL-1，突显了这些酶与 MSL-1 之间的调控串扰。UNC1999 和 OG-L002 通过靶向 G9a 和 LSD1 间接影响 MSL-1，展示了组蛋白甲基转移酶和去甲基化酶在更广泛的表观遗传调控背景下错综复杂的相互作用。总之，这些抑制剂为研究 MSL-1 在染色质动力学和基因表达中的作用提供了宝贵的工具，为治疗 MSL-1 活性失调导致的疾病的策略提供了启示。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
PFI-3 是一种直接针对 MSL-1 催化活性的选择性化学抑制剂。通过与催化结构域结合，PFI-3 破坏了 MSL-1 的酶功能，抑制了其催化组蛋白 H4 甲基化的能力。这种直接抑制干扰了 MSL-1 介导的表观遗传调控，影响了染色质结构和基因表达。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 是 MSL-1 和 MSL-2 的双重抑制剂，通过靶向 MLL 复合物间接调节 MSL-1 的活性。通过抑制 MLL 复合物内 MSL-1 的去甲基化酶活性，GSK-J4 破坏了组蛋白的甲基化状态，从而导致染色质结构和基因表达的改变。这种间接抑制作用凸显了 MSL-1 在更大的染色质修饰复合物中的相互关联作用。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
JIB-04 是一种化学抑制剂，通过靶向组蛋白去甲基化酶 Jumonji 家族间接影响 MSL-1。通过抑制这些去甲基化酶，JIB-04 可调节组蛋白（包括 MSL-1 靶向的组蛋白）的整体甲基化状态。这种间接调节强调了组蛋白去甲基化酶和 MSL-1 在基因表达的表观遗传调控中的相互作用。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
GSK-J1是Jumonji家族组蛋白去甲基化酶的选择性抑制剂，可间接影响MSL-1的活性。通过阻断这些去甲基化酶，GSK-J1可调节组蛋白的整体甲基化状态，包括MSL-1所针对的那些组蛋白。这种间接调节强调了组蛋白去甲基化酶和MSL-1在更广泛的表观遗传调控网络中相互关联的作用，该网络控制着染色质结构和基因表达。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438是一种化学抑制剂，通过抑制聚组合物2（PRC2）的组分--Zeste同源物2（EZH2）的增强子，间接靶向MSL-1。通过抑制EZH2，EPZ-6438会破坏与MSL-1目的基因相关的组蛋白甲基化模式，从而影响染色质结构和基因表达。这种间接抑制有助于深入了解涉及PRC2和MSL-1的调控网络。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 是一种化学抑制剂，通过靶向组蛋白甲基转移酶 G9a 间接调节 MSL-1。通过抑制 G9a，UNC1999 影响了 MSL-1 靶向组蛋白的甲基化状态，从而导致染色质结构和基因表达发生改变。这种间接调节作用凸显了 G9a 和 MSL-1 在更广泛的表观遗传调控网络中对细胞过程的相互关联作用。 | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
OG-L002是一种化学抑制剂，通过靶向赖氨酸特异性脱甲基酶1A（LSD1）间接影响MSL-1。通过抑制LSD1，OG-L002可调节组蛋白的整体甲基化状态，包括MSL-1靶向的组蛋白。这种间接调节强调了LSD1和MSL-1在表观遗传调控中的相互作用，为研究染色质动态调控网络提供了新思路。 | ||||||