MrgA2a 抑制剂是一类能够特异性靶向并抑制 MrgA2a 蛋白功能的化学物质。这些抑制剂可以直接作用于 MrgA2a,也可以通过调节该蛋白参与的信号传导途径和细胞过程间接发挥作用。其中一类 MrgA2a 抑制剂包括 SB-334867、U0126、Wortmannin 和 LY294002,它们靶向由 MrgA2a 激活的下游信号通路。SB-334867 可阻断参与痛痒感觉的奥曲肽受体 1(OX1R)。U0126、Wortmannin 和 LY294002 分别抑制 MEK/ERK 和 PI3K/Akt 通路,它们对细胞的存活、增殖和迁移至关重要。另一类抑制剂包括 PD98059、SP600125、PP2、AG1478、SB203580、BAY 11-7082、AG490 和雷帕霉素,它们针对的是与 MrgA2a 相关的特定信号通路。PD98059 可阻断参与细胞生长和存活的 MEK/ERK 通路,而 SP600125 可抑制参与细胞增殖和炎症的 JNK 通路。PP2 靶向参与细胞迁移和增殖的 Src 通路,而 AG1478 则抑制参与细胞生长和分化的表皮生长因子受体通路。SB203580 可阻断参与炎症和细胞凋亡的 p38 MAPK 通路,而 BAY 11-7082 可抑制参与炎症和免疫反应的 NF-κB 通路。AG490 针对的是参与细胞增殖和免疫反应的 JAK2/STAT 通路。最后,雷帕霉素可抑制参与细胞生长、新陈代谢和自噬的 mTOR 通路。
这些MrgA2a抑制剂可通过直接阻断蛋白质的活性或调节与MrgA2a相关的下游信号通路和细胞过程来发挥抑制作用。通过靶向这些途径,抑制剂可以破坏 MrgA2a 的正常功能,从而抑制细胞增殖、存活、迁移和炎症。具体的抑制机制因抑制剂而异,但总的来说,抑制剂会干扰MrgA2a功能所需的蛋白-蛋白相互作用、酶活性或下游信号转导事件。总之,MrgA2a 抑制剂是一类可直接或间接抑制 MrgA2a 蛋白功能的多种化学物质。这些抑制剂以与 MrgA2a 相关的特定信号通路和细胞过程为靶点,从而破坏细胞的生长、存活、迁移和炎症。使用这些抑制剂为研究 MrgA2a 在各种生理和病理过程中的作用提供了宝贵的工具。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB-334867 | 792173-99-0 | sc-507323 | 10 mg | ¥2335.00 | ||
SB-334867是食欲素受体1(OX1R)的选择性拮抗剂。它可以通过阻断OX1R激活的下游信号通路来抑制MrgA2a,该通路参与疼痛和瘙痒感的调节。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种强效、选择性促分裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂。它可以通过阻断MEK/ERK信号通路来抑制MrgA2a,该信号通路与细胞增殖和存活有关。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
wortmannin是一种强效且不可逆的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂。它可以通过阻断PI3K/Akt信号通路来抑制MrgA2a,该信号通路与细胞生长、存活和迁移有关。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 选择性抑制剂。它可以通过阻断 PI3K/Akt 信号通路来抑制 MrgA2a,而 PI3K/Akt 信号通路在细胞存活和增殖中起着至关重要的作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 选择性抑制剂。它能通过阻断参与细胞生长、分化和存活的 MEK/ERK 信号通路来抑制 MrgA2a。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种强效、选择性c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂。它可以通过阻断JNK信号通路来抑制MrgA2a,该通路与细胞增殖、凋亡和炎症有关。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶的选择性抑制剂。它可以通过阻断参与细胞迁移、侵袭和增殖的 Src 信号通路来抑制 MrgA2a。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
AG1478是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的选择性抑制剂。它可以通过阻断EGFR信号通路来抑制MrgA2a,该信号通路与细胞生长、存活和分化有关。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 选择性抑制剂。它可以通过阻断参与炎症、细胞周期调节和细胞凋亡的 p38 MAPK 信号通路来抑制 MrgA2a。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082是一种核因子-κB(NF-κB)激活抑制剂。它可以通过阻断NF-κB信号通路来抑制MRG1A2a,该信号通路与炎症、细胞存活和免疫反应有关。 |