Mkk2 抑制因子

PD 98059 是一种合成化合物，可通过特异性靶向丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路来抑制 Mkk2。它是 Mkk2 上游激酶 MEK1 的选择性抑制剂，能阻止 MEK1 的激活和随后 Mkk2 的磷酸化，从而抑制 Mkk2 介导的信号传导。

SB 203580 是一种合成化合物，可通过靶向 p38 MAPK 信号通路抑制 Mkk2。它能特异性地抑制 p38 MAPK，使其磷酸化并激活 Mkk2，从而抑制 Mkk2 介导的信号传导。

SP600125 是一种合成化合物，可通过特异性靶向 c-Jun N 端激酶（JNK）信号通路来抑制 Mkk2。它是 JNK 的选择性抑制剂，可阻止其激活和 Mkk2 的下游磷酸化，从而抑制 Mkk2 介导的信号传导。

LY 294002是一种合成化合物，可通过靶向磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）信号通路抑制Mkk2。它可作为PI3K的可逆抑制剂，阻断下游激酶（包括Mkk2）的激活，并抑制其信号级联。

Wortmannin是一种天然化合物，可通过靶向PI3K信号通路抑制Mkk2。它能不可逆地抑制 PI3K，阻止下游激酶（包括 Mkk2）的激活，并抑制其信号级联。

SB 202190是一种合成化合物，可通过特异性靶向p38 MAPK信号通路来抑制Mkk2。它是一种选择性p38 MAPK抑制剂，可阻断其激活和Mkk2的下游磷酸化，从而抑制Mkk2介导的信号传导。

VX 745是一种合成化合物，可通过靶向p38 MAPK信号通路抑制Mkk2。它作为p38 MAPK的选择性抑制剂，阻止其激活和随后的Mkk2磷酸化，从而抑制Mkk2介导的信号传导。

Doramapimod是一种合成化合物，可通过专门针对p38 MAPK信号通路来抑制Mkk2。它是一种选择性p38 MAPK抑制剂，可阻断其激活和Mkk2的下游磷酸化，从而抑制Mkk2介导的信号传导。

SB 239063是一种合成化合物，可通过靶向p38 MAPK信号通路抑制Mkk2。它是一种选择性p38 MAPK抑制剂，可防止其激活和Mkk2的后续磷酸化，从而抑制Mkk2介导的信号传导。

ERK 抑制剂 II FR180204 是一种合成化合物，可通过靶向 ERK1/2 MAPK 信号通路抑制 Mkk2。它是 ERK1/2 的选择性抑制剂，能阻止 ERK1/2 的激活和随后的 Mkk2 磷酸化，从而抑制 Mkk2 介导的信号传导。