MHC抑制剂是一类与主要组织相容性复合物(MHC)相互作用的化合物,MHC是一组对抗原呈递和免疫识别至关重要的蛋白质。MHC分子分为两大类:一类负责向CD8+ T细胞呈递细胞内抗原,另一类负责向CD4+ T细胞呈递细胞外抗原。MHC功能抑制剂通常通过阻断MHC-肽复合物的形成或干扰该复合物在细胞表面的稳定性来发挥作用。通过抑制这些功能,MHC抑制剂可以破坏抗原处理和呈递,从而改变免疫识别所涉及的细胞信号传导过程。这些相互作用会导致T细胞的募集和激活发生变化,而T细胞是免疫反应调节的核心。MHC抑制剂通常针对MHC分子或相关辅助蛋白上的特定结合位点,如MHC I类中的β2微球蛋白或MHC II类中的不变链,以抑制其功能。此外,一些MHC抑制剂可以阻止MHC分子运送到细胞表面,而另一些抑制剂则可以破坏MHC-肽复合物的稳定性,使其迅速降解。MHC抑制剂的化学结构多种多样,从小型有机分子到更复杂的肽和合成衍生物。这些抑制剂对所针对的MHC亚型具有高度特异性,通常利用MHC分子的独特结构特征进行设计。它们能够从根本上调节免疫信号通路,因此成为各种科学研究的焦点,特别是对免疫反应机制的研究。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | ¥880.00 | 14 | |
A771726 是参与嘧啶生物合成的二氢烟酸脱氢酶(DHODH)的选择性抑制剂,可抑制 MHC。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 可抑制钙调磷酸酶,从而抑制 T 细胞的活化和随后的 MHC 表达。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
FK506 可与 FK506 结合蛋白 12(FKBP12)结合,从而抑制钙调蛋白并下调 MHC 的表达。 | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1207.00 | 1 | |
霉酚酸酯会抑制单磷酸肌苷脱氢酶(IMPDH),最终导致 MHC 表达减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR 通路,而 mTOR 通路对 MHC 表达和抗原递呈具有负向调节作用。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
Auranofin 可抑制硫氧化还原蛋白还原酶,通过调节氧化还原信号导致 MHC 表达减少。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
来氟米特抑制参与嘧啶生物合成的二氢烟酸脱氢酶(DHODH),导致 MHC 下调。 | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
硫唑嘌呤抑制嘌呤合成,最终导致 MHC 表达减少。 |