MAPK1IP1L 抑制因子
常见的 MAPK1IP1L 抑制剂包括但不限于 U-0126 CAS 109511-58-2、PD 98059 CAS 167869-21-8、Selumetinib CAS 606143-52-6、SCH772984 CAS 942183-80-4 和 Vemurafenib CAS 918504-65-1。
MAPK1IP1L 抑制剂由一系列化合物组成，旨在调节 MAPK/ERK 信号通路，从而影响 MAPK1IP1L 蛋白的活性。这些抑制剂主要针对作为该途径上游激活剂的酶，如 MEK1/2 和 ERK1/2。这些化学物质的主要作用方式是阻止磷酸化事件，而磷酸化事件对于激活 MAPK/ERK 通路至关重要。通过抑制这些磷酸化步骤，这些化合物可有效降低下游信号蛋白（包括 MAPK1IP1L）的活性。
抑制剂通过与目标激酶的 ATP 结合袋或异构位点结合，改变酶的构象，从而降低其活性。这种抑制作用会产生级联效应，使依赖磷酸化激活或相互作用的下游蛋白受到影响。MAPK1IP1L 作为一种假定与 MAPK/ERK 通路相互作用或受其影响的蛋白质，其活性会随着该通路的调节而发生变化。通过控制上游激酶，这些抑制剂可以间接控制 MAPK1IP1L 的功能状态。这一类抑制剂包括对其靶点具有不同选择性和亲和力的化合物，从而对 MAPK/ERK 通路产生不同的影响，进而影响 MAPK1IP1L 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 的活化，导致下游信号蛋白的磷酸化和活性降低，从而抑制 MAPK1IP1L。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
它是一种选择性 MEK1/2 抑制剂，可阻止 ERK1/2 的磷酸化和激活，从而抑制 MAPK1IP1L。 | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
ERK 抑制剂可降低下游信号蛋白的活性，从而可能抑制 MAPK1IP1L。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
它最初是作为一种 BRAF 抑制剂开发的，但也能影响 MAPK/ERK 通路，尤其是在 BRAF 突变细胞中，从而抑制 MAPK1IP1L。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
一种 BRAF 抑制剂，可影响 BRAF V600E 突变癌症并抑制 MAPK/ERK 通路，在 BRAF 突变的情况下可能会抑制 MAPK1IP1L。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
一种多激酶抑制剂，可抑制 RAF 激酶，并可能影响 MAPK/ERK 通路及其相关蛋白，如 MAPK1IP1L。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
虽然它主要是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，但也可以通过靶向上游激酶抑制 MAPK 通路，从而抑制 MAPK1IP1L。 | ||||||