Date published: 2025-10-10

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LOC729928 抑制因子

常见的 LOC729928 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Cyclosporin A CAS 59865-13-3、LY 294002 CAS 154447-36-6、2-脱氧-D-葡萄糖 CAS 154-17-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

Staurosporine 和 Imatinib 是激酶抑制剂,可破坏依赖于激酶的信号通路,如果 LOC729928 受此类通路调控,则可能对其产生影响。环孢素 A 和雷帕霉素分别以参与免疫反应和细胞生长的特定蛋白质为靶标,可能间接影响 LOC729928 的功能或表达。LY294002 和 U0126 可特异性抑制 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 信号通路的组成成分,这两种信号通路在调节多种细胞功能(包括可能涉及 LOC729928 的功能)方面至关重要。

2-脱氧-D-葡萄糖和多索吗啡等化合物会扰乱糖酵解和能量感应等代谢途径,从而可能改变细胞环境并影响依赖于这些代谢状态的蛋白质,如 LOC729928。硼替佐米能防止蛋白质降解,如果LOC729928通常被标记为降解,这可能会增加其稳定性或存在性。Omecamtiv mecarbil虽然主要影响心肌肌球蛋白,但它证明了肌肉功能的调节如何对相关蛋白产生更广泛的影响。钙信号传导对各种细胞过程至关重要,BAPTA-AM 和 Thapsigargin 可分别通过螯合钙或抑制钙泵来影响这种信号传导。这可能会导致对钙水平敏感的 LOC729928 等蛋白质的功能或调节发生变化。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

一种激酶抑制剂,可破坏各种依赖于激酶的信号传导途径。

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥699.00
¥1015.00
¥3373.00
¥5359.00
¥11451.00
¥23681.00
69
(5)

一种免疫抑制剂,可抑制钙调磷酸酶,影响 T 细胞活化途径。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

一种 PI3K 抑制剂,可影响 PI3K/Akt 信号通路和相关蛋白质功能。

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥733.00
¥2369.00
26
(2)

一种糖酵解抑制剂,可破坏能量的产生,影响依赖于这一途径的蛋白质。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

一种 mTOR 抑制剂,可影响蛋白质合成和自噬,并对相关蛋白质产生影响。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

一种 MEK 抑制剂,可抑制 MAPK/ERK 信号通路及其相关蛋白。

Omecamtiv Mecarbil

873697-71-3sc-507399
5 mg
¥2877.00
(0)

一种影响心肌收缩的心肌肌球蛋白激活剂,可影响与肌肉功能有关的蛋白质。

Dorsomorphin dihydrochloride

1219168-18-9sc-361173
sc-361173A
10 mg
50 mg
¥2053.00
¥8304.00
28
(2)

一种 AMPK 抑制剂,可改变细胞能量传感途径,影响相关蛋白质。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

蛋白酶体抑制剂,可阻止蛋白质降解,影响其水平和功能。

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

酪氨酸激酶抑制剂,可破坏 BCR-ABL 信号传导和其他酪氨酸激酶依赖性途径。