Wortmannin 和 LY333531 分别针对 PI3K 和 PKC 等关键酶。这些酶在细胞生长、存活和分化的调控中发挥着关键作用,抑制它们会导致这些细胞功能发生重大改变。紫檀烯酮能抑制 CDK,从而可能影响细胞周期和转录调控。同样,U0126 和 PD0325901 也能特异性抑制 MEK1/2,它们是 MAPK/ERK 通路的核心成分,而 MAPK/ERK 通路对细胞增殖和分化至关重要。SP600125 和 Gö 6983 分别破坏了 JNK 和 PKC 信号转导,影响了炎症和细胞凋亡相关过程。
SB431542 和 ZM-447439 等化合物以 TGF-beta 受体和 Aurora 激酶为靶标,这两种受体对包括生长、凋亡和细胞分裂在内的各种细胞过程都至关重要。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵可导致钙信号转导中断,而钙信号转导对许多细胞功能至关重要。多索吗啡通过抑制调节能量平衡的 AMPK 提供了一种独特的方法,它还能通过影响 BMP 信号转导影响发育途径。MG132 可抑制蛋白酶体,影响蛋白质降解途径,从而破坏蛋白质周转。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)抑制剂,可破坏 PI3K 依赖性信号通路。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制因子,可阻碍细胞周期的进展和转录调控。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK1/2 的抑制剂,可阻断 MAPK/ERK 通路,从而可能影响受这些激酶调控的蛋白质。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,可调节 JNK 介导的信号转导过程。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
一种 TGF-beta 受体抑制剂,可干扰 TGF-beta 信号转导和相关的细胞过程。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
一种极光激酶抑制剂,可通过影响纺锤体的组装和稳定性来破坏有丝分裂和细胞分裂。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
一种蛋白激酶 C(PKC)抑制剂,可改变 PKC 介导的信号通路和相关蛋白质功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
一种肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶(SERCA)泵抑制剂,可扰乱细胞中的钙平衡。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥8304.00 | 28 | |
AMP 激活蛋白激酶(AMPK)和 BMP 信号转导的抑制剂,可影响细胞能量和发育过程。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可阻止蛋白质降解,从而可能影响蛋白质水平和周转。 |