LOC728337 抑制因子

常见的LOC728337抑制剂包括但不限于厄洛替尼（Erlotinib，游离碱，CAS 183321-74-6）、索拉非尼（Sorafenib，CAS 284461-73-0 、达沙替尼（Dasatinib）CAS 302962-49-8、伊马替尼（Imatinib）CAS 152459-95-5和舒尼替尼（Sunitinib）游离碱CAS 557795-19-4。

厄洛替尼和吉非替尼针对表皮生长因子受体酪氨酸激酶。抑制该受体可导致作为表皮生长因子受体信号级联一部分的下游蛋白活性降低，从而影响参与该通路的 LOC728337 的功能。该类药物的其他成员，如索拉非尼（Sorafenib）和达沙替尼（Dasatinib），以关键细胞信号网络中的多种激酶为靶点。索拉非尼可抑制 RAF 激酶，达沙替尼可抑制 Src 家族激酶和 c-Kit，从而导致磷酸化模式和激酶活性发生一系列变化，如果 LOC728337 受这些途径调控，则会改变其功能状态。同样，舒尼替尼和贝伐珠单抗等化合物通过靶向血管内皮生长因子受体破坏血管生成信号，这可能导致与这些通路相关的蛋白质（包括 LOC728337）活性降低。

Temsirolimus和Everolimus都是mTOR抑制剂，能够调节细胞生长和增殖信号，如果LOC728337与mTOR信号结合，就会对其功能产生深远影响。5-氟尿嘧啶（抑制胸苷酸合成酶）和紫杉醇（影响微管动力学）等细胞毒性药物的作用突出表明，这些化学物质有可能通过影响 LOC728337 蛋白发挥作用的细胞环境来影响其稳定性和活性。西妥昔单抗是一种靶向表皮生长因子受体的单克隆抗体，它是调节表皮生长因子受体通路从而影响 LOC728337 活性的另一种策略。