Wortmannin和LY294002等抑制剂以PI3K/Akt信号通路为靶点,而PI3K/Akt信号通路是细胞存活和增殖的关键调节因子。通过调节这一途径,这些抑制剂可间接影响作为 PI3K/Akt 信号网络一部分的蛋白质的功能。同样,U0126 和 PD98059 等分子专门抑制 MAPK/ERK 通路中 ERK 上游的 MEK 酶。通过阻断这条通路,它们可以改变通常由 ERK 介导的细胞反应,包括细胞分裂、分化和对应激的反应。MG-132 和环己亚胺等化合物会分别破坏蛋白质降解和合成等基本细胞过程。MG-132 对蛋白酶体系统的影响会导致正常降解的蛋白质堆积,从而可能影响各种信号通路,包括涉及 NF-κB 的信号通路。环己亚胺通过抑制蛋白质合成,可阻止细胞生长和增殖,影响对这些过程至关重要的蛋白质。
其他抑制剂,如 5-氮杂胞苷,通过抑制 DNA 甲基化在表观遗传层面发挥作用,从而改变整个细胞中基因的表达模式,包括那些可能受 LOC643334 调控的基因。同时,2-脱氧-D-葡萄糖会干扰糖酵解这一主要的能量产生途径,从而影响细胞内的能量平衡,而能量平衡对所有细胞功能都至关重要。这一类化学物质中的每一种都通过不同的作用模式发挥作用,但它们通过调节可能与 LOC643334 的功能有关的更广泛的细胞途径和过程来共同发挥其作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
磷酸肌酸 3- 激酶抑制剂,可影响涉及 PI3K 的信号通路,如 AKT 信号。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 的特异性抑制剂,可通过 mTOR 信号通路影响细胞的生长和增殖。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种p38 MAP激酶抑制剂,可干扰MAPK信号传导通路和相关炎症反应。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK1/2 的抑制剂,可以阻止 ERK1/2 的激活,影响 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可破坏 PI3K/Akt 信号通路,影响包括存活和增殖在内的多种细胞过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 的特异性抑制剂可抑制 MAPK/ERK 通路,影响细胞分裂和分化。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
是一种 JNK 抑制剂,可调节 JNK 信号通路,影响细胞凋亡和细胞应激反应。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
一种泛 Caspase 抑制剂,可通过抑制 Caspases 防止细胞凋亡。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可影响蛋白质降解和周转,以及 NF-κB 信号传导。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
真核蛋白质合成抑制剂,可通过抑制翻译来阻止细胞生长。 |