LOC100041218 可被 PI3K/AKT/mTOR 通路抑制,而 PI3K/AKT/mTOR 通路是许多此类抑制剂的共同靶点,是细胞中调节生长、增殖和存活等过程的关键信号级联。LY294002 和雷帕霉素是这一通路的典型抑制剂,LY294002 直接抑制 PI3K,从而降低 AKT 的活性,而雷帕霉素则阻碍 AKT 下游的 mTOR。这两种作用都会对细胞功能产生广泛的影响,这些影响可能与 LOC100041218 有关。在 MAPK 通路中,U0126 和 PD0325901 都是 MEK 酶的强效抑制剂。通过抑制 MEK,这些化合物可有效减少 ERK 通路信号,而 ERK 通路是控制细胞分裂和分化不可或缺的途径。该通路是 LOC100041218 的另一个潜在相互作用点,其活性或表达可能会受到这些抑制剂的间接调节。
此外,SP600125、PP2 和 Dasatinib 等化合物还能靶向与细胞凋亡、细胞存活和细胞周期控制有关的各种激酶。例如,SP600125 可抑制 JNK 通路,从而影响细胞凋亡和炎症反应。PP2 和达沙替尼分别抑制 Src 家族激酶和 BCR-ABL,从而影响多种细胞过程,包括细胞粘附、迁移和增殖。硼替佐米(Bortezomib)、伊马替尼(Imatinib)、维尼妥克(Venetoclax)和纳维妥克(Navitoclax)是具有不同机制的抑制剂,如蛋白酶体抑制和直接拮抗 Bcl-2 和 Bcl-xL 等凋亡调节蛋白。对这些成分的抑制可分别导致细胞周期调节因子的稳定和细胞凋亡的促进。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,导致 AKT 磷酸化减少和下游信号中断。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,导致蛋白质合成和细胞周期进程发生改变。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,改变转录因子活性和与细胞凋亡相关的信号传导。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
抑制 Src 家族激酶,从而调节各种细胞信号通路。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
抑制 TGF-β 受体激酶,影响细胞分化和增殖信号通路。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
抑制蛋白酶体,导致调节蛋白积累和细胞周期停滞。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
抑制 BCR-ABL 和其他酪氨酸激酶,导致增殖信号中断。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
抑制 Src 家族激酶和 BCR-ABL,从而改变细胞粘附、迁移和增殖。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
抑制 Bcl-2,导致依赖这一生存途径的细胞凋亡增加。 | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | ¥2708.00 | 16 | |
抑制 Bcl-xL/Bcl-2,增加依赖这些蛋白生存的细胞的凋亡。 |