LILRC1 抑制因子
常见的 LILRC1 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、U-0126 CAS 109511-58-2、Ruxolitinib CAS 941678-49-5、PP 2 CAS 172889-27-9 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
LILRC1 抑制剂是一种化学化合物，旨在调节白细胞免疫球蛋白样受体 C1 (LILRC1) 的活性，这种受体存在于各种免疫细胞上，包括巨噬细胞、树突状细胞和某些淋巴细胞。LILRC1 是较大的白细胞免疫球蛋白样受体（LILR）家族的成员，因其在调节免疫反应中的作用而闻名，特别是通过与主要组织相容性复合体（MHC）分子的相互作用。抑制 LILRC1 会影响其与配基的结合，从而影响介导免疫细胞激活剂、迁移和其他细胞过程的下游信号通路。在分子水平上，LILRC1 抑制剂通常被设计成与 LILRC1 受体内的关键氨基酸发生竞争性或别构部位性相互作用。这种结合会破坏受体的构象或与天然配基结合的能力，从而导致与免疫调节剂相关的信号转导级联发生变构。根据所需的特异性和结合亲和力，这些抑制剂的化学性质可从小分子有机化合物到较大的肽基化合物不等。在某些情况下，还可能对它们的稳定性、溶解度和其他生物物理特性进行优化，以改善它们与受体的相互作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K），破坏 MAPK 级联，并对 Lilra5 起负向调节作用。通过阻断 PI3K 活性，Wortmannin 间接阻碍了 Lilra5 介导的 MAPK 信号正向调节，从而影响与 MAPK 通路相关的细胞过程。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
靶向 Janus 激酶（JAKs）并抑制细胞因子信号转导。通过破坏 JAK 依赖性途径，Ruxolitinib 间接影响了 Lilra5 在细胞因子产生过程中的调节作用。这种抑制剂会影响与细胞因子信号相关的细胞过程，从而对 Lilra5 介导的细胞因子调控产生负面影响。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
作为 Src 家族激酶的抑制剂，PP2 可调节蛋白酪氨酸激酶的活性。通过特异性靶向 Src 家族激酶，PP2 破坏了 Lilra5 介导的对蛋白酪氨酸激酶活性的正向调节。这种抑制作用会影响与蛋白酪氨酸激酶通路相关的下游信号转导事件。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制p38 MAPK，MAPK通路的关键组成部分。SB203580通过专门针对p38 MAPK，破坏Lilra5介导的MAPK级联的正向调节。这种抑制作用会影响下游事件以及与p38 MAPK信号传导相关的细胞过程。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
抑制JAK2，阻断细胞因子信号通路。AG-490抑制JAK2会影响Lilra5介导的细胞因子产生调节，从而影响与JAK2依赖性细胞因子信号传导相关的细胞过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
作为 PI3K 的强效抑制剂，LY294002 可通过阻断 PI3K 的活性来破坏 Lilra5 介导的 MAPK 级联正向调节。这种抑制作用会影响与 MAPK 通路相关的下游信号事件和细胞过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 c-Jun N 端激酶 (JNK)，这是 MAPK 通路的一个组成部分。SP600125 通过特异性靶向 JNK 破坏 Lilra5 介导的 MAPK 级联正向调节。这种抑制作用会影响与依赖 JNK 的信号转导相关的下游事件和细胞过程。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
多靶点激酶抑制剂，可抑制 Src 家族激酶。达沙替尼通过靶向 Src 家族激酶来调节 Lilra5 介导的蛋白酪氨酸激酶活性，从而影响与蛋白酪氨酸激酶通路相关的下游信号事件和细胞过程。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
抑制 IκBα 磷酸化和 NF-κB 激活。BAY 11-7082 通过阻断 NF-κB 信号转导，破坏 Lilra5 介导的细胞因子产生调节。这种抑制作用会影响与 NF-κB 通路相关的细胞过程，从而对依赖于 Lilra5 的细胞因子调节产生负面影响。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
抑制MAPK通路的关键组成部分p38 MAPK。SB202190通过特异性靶向p38 MAPK，破坏Lilra5介导的MAPK级联反应的积极调节。这种抑制作用会影响下游事件和与p38 MAPK信号传导相关的细胞过程。 | ||||||