KRIM-1 的化学抑制剂包括一系列针对各种信号通路和细胞过程的化合物,每种化合物都有可能通过不同的机制调节 KRIM-1 的活性。例如,Palbociclib 可以通过诱导细胞周期停滞在 G1 阶段来改变 KRIM-1 的功能,这很可能会下调依赖于细胞周期进展的蛋白质。同样,雷帕霉素可抑制细胞生长和增殖的核心参与者--mTOR 通路。如果 KRIM-1 等蛋白是该通路的一部分或受其调控,这种抑制就会降低它们的活性。PI3K/AKT 通路是细胞存活和新陈代谢的另一个关键信号轴,可被 LY294002 和 Wortmannin 抑制,进而降低 KRIM-1 的功能活性。三尖杉酯碱将这种抑制作用进一步扩展到 AKT 激酶,直接降低了 KRIM-1 的活化和潜在活性。
除了针对生长和增殖途径的抑制剂外,U0126 和 PD98059 等化合物还能通过阻止 ERK 途径的激活在功能上抑制 KRIM-1,ERK 途径是一种关键的信号途径,能调节多种细胞反应,可能包括与 KRIM-1 相关的反应。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAPK 和 JNK 为靶点,提供了更多以应激反应为导向的抑制作用。通过抑制这些激酶,如果 KRIM-1 参与了应激信号或细胞凋亡的反应途径,抑制剂就能降低其功能活性。硼替佐米的蛋白酶体抑制作用可导致调节蛋白的积累,如果KRIM-1受到蛋白酶体降解,这些调节蛋白可能会抑制KRIM-1的活性。最后,ZM447439 和舒尼替尼分别作用于细胞分裂和受体酪氨酸激酶;ZM447439 通过抑制有丝分裂过程中至关重要的极光激酶,而舒尼替尼则通过靶向 RTKs,如果 KRIM-1 依靠 RTKs 发出信号,就会受到抑制。总之,这些化学抑制剂涵盖了广泛的细胞机制,每种抑制剂都能通过不同但可能重叠的途径调节 KRIM-1 的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。KRIM-1 是一种受细胞周期调控影响的蛋白质,它的功能将受到抑制,因为 Palbociclib 诱导的细胞周期停滞在 G1 阶段将导致依赖细胞周期进展来维持其活性或稳定性的蛋白质下调。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,而 mTOR 是细胞生长和增殖的核心调节因子。通过抑制 mTOR 途径,雷帕霉素可以降低下游效应物的活性,而下游效应物对 KRIM-1 等可能参与细胞生长和新陈代谢过程的蛋白质的功能至关重要。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种强效的磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)抑制剂。由于 PI3K 信号传导对多种细胞功能(包括可能涉及 KRIM-1 的功能)至关重要,LY294002 对这一途径的抑制可能会导致 KRIM-1 活性降低,因为通过 PI3K 下游 AKT 途径的信号传导减少了。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂,而 MEK1/2 是 ERK 通路的上游激活剂。抑制该通路可导致受 ERK 信号调控的下游蛋白活性降低。由于 KRIM-1 可能会受到 ERK 通路的影响,因此 U0126 可以通过减少 ERK 介导的细胞反应来在功能上抑制 KRIM-1。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种著名的 p38 MAPK 抑制剂。p38 MAPK 通路参与应激刺激和炎症反应。如果 KRIM-1 参与了对 p38 MAPK 介导的应激和炎症信号的反应途径,那么 SB203580 对 p38 MAPK 的抑制就会导致 KRIM-1 的功能抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂。JNK 属于 MAP 激酶家族,参与控制基因表达和细胞凋亡。如果 KRIM-1 的活性受 JNK 信号调控或依赖于 JNK 信号,那么 SP600125 通过抑制 JNK 可降低 KRIM-1 的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK特异性抑制剂,可阻止ERK的激活。如果KRIM-1的功能受ERK通路调节,那么PD98059可通过抑制ERK信号传导来阻止KRIM-1的激活或表达,从而抑制KRIM-1的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
wortmannin是PI3K的一种强效抑制剂。与LY294002类似,wortmannin可通过阻断PI3K/AKT信号通路来抑制KRIM-1的功能,从而控制KRIM-1参与的过程,例如细胞存活、增殖和新陈代谢。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
曲西立宾可特异性抑制AKT的激活。如果KRIM-1的活性或稳定性依赖于AKT介导的信号通路,则曲西立宾可通过阻止AKT的激活来抑制KRIM-1的功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可破坏细胞周期和凋亡调节蛋白的降解。如果KRIM-1受蛋白酶体降解调节,硼替佐米会导致调节蛋白的积累,从而抑制KRIM-1的功能。 |