KLHL35 抑制因子

一种吲哚咔唑类化合物，可作为强效激酶抑制剂，包括磷酸化KLHL26的激酶。磷酸化对于蛋白质的稳定性或功能至关重要；因此，staurosporine可通过抑制KLHL26的磷酸化来降低其活性。

一种抑制蛋白酶体和钙蛋白酶活性的肽醛。由于KLHL26是Cullin-RING E3连接酶复合物的一部分，抑制蛋白酶体会导致其底物积累，间接降低KLHL26介导的泛素化活性。

一种可以破坏自噬途径的小分子雷帕霉素增强剂。由于自噬可以调节泛素化蛋白的降解，SMER3对自噬的抑制会导致KLHL26底物的积累，从而抑制KLHL26的功能活性。

一种 NEDD8 激活酶抑制剂，可防止 neddylation，而 neddylation 是 Cullin-RING 连接酶（KLHL26 是其中的一部分）活性所必需的一个过程。通过抑制 Neddylation，MLN4924 可抑制 KLHL26 的泛素连接酶活性。

蛋白酶体抑制剂用于防止泛素化蛋白质的降解。通过抑制蛋白酶体，硼替佐米可导致 KLHL26 泛素化底物的积累，从而间接抑制 KLHL26 的活性。

一种蛋白酶体的特异性抑制剂，可防止多泛素化蛋白降解。乳清酸蛋白抑制蛋白酶体，可间接抑制KLHL26，导致其底物积累。

一种可以诱导热休克反应并抑制蛋白酶体的醌类三萜。诱导热休克蛋白可以稳定客户蛋白，减少对KLHL26介导的泛素化作用的需求，从而抑制KLHL26的活性。

一种选择性蛋白酶体抑制剂，可阻止泛素化蛋白质的降解。通过抑制蛋白酶体，Epoxomicin 可导致 KLHL26 底物的积累，从而间接抑制 KLHL26 的活性。

一种抑制蛋白酶体活性的甾体内酯。Withaferin A对蛋白酶体的抑制作用可能导致KLHL26底物的积累，从而降低KLHL26的功能活性。

RAF 激酶抑制剂还能抑制其他酪氨酸激酶。通过抑制可能使 KLHL26 底物磷酸化的激酶，Sorafenib 可通过减少 KLHL26 底物的可用性来间接抑制其活性。