KLHL34激活剂

佛司可林是一种有效的腺苷酸环化酶激活剂，能增强 cAMP 的产生。已知 KLHL34 与 G 蛋白相互作用并泛素化 G 蛋白，而 G 蛋白受 cAMP 调节。因此，通过增加与 G 蛋白底物的相互作用，提高 cAMP 水平可增强 KLHL34 的功能活性。

罗利普仑是一种选择性磷酸二酯酶-4抑制剂，可增加细胞内cAMP水平。由于KLHL34与受cAMP调节的G蛋白相互作用并对其进行泛素化，因此cAMP水平的增加可以增强KLHL34的功能活性。

IBMX 是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可提高细胞内的 cAMP 水平。通过提高 cAMP 水平，IBMX 可增强 KLHL34 与受 cAMP 调节的 G 蛋白的相互作用，从而提高其功能活性。

ZM241385是腺苷A2A受体的拮抗剂。腺苷A2A受体负调控腺苷酸环化酶活性和cAMP的产生。通过阻断该受体，ZM241385可以增强cAMP的产生，间接增强KLHL34的功能活性。

SQ22536 是一种腺苷酸环化酶抑制剂。通过抑制腺苷酸环化酶，SQ22536 可增强 cAMP 的产生，从而间接增强 KLHL34 的功能活性，KLHL34 与 cAMP 相互作用并泛素化受 cAMP 调节的 G 蛋白。

KT5720是一种选择性蛋白激酶A（PKA）抑制剂，PKA是一种由cAMP激活的酶。KT5720通过抑制蛋白激酶A（PKA）来增加其他依赖cAMP的进程可用的cAMP数量，从而间接增强KLHL34的功能活性。

PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。激活 PKC 可促进 KLHL34 的磷酸化和活化，增强其功能活性。

Go6976是一种选择性PKC抑制剂。PKC激活会导致KLHL34磷酸化并激活。通过抑制PKC，Go6976可以间接增强KLHL34的活性，增加该通路中KLHL34的作用需求。

BIM I 是 PKC 的特异性抑制剂。通过抑制 PKC，BIM I 可以增加对 KLHL34 在 PKC 通路中作用的需求，从而间接增强 KLHL34 的活性。

Oxotremorine-M 是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）激动剂。激活 mAChR 可增强 KLHL34 的磷酸化和活化，从而提高其功能活性。