KIAA1913 激活剂是一系列化学实体的集合,它们通过不同的信号机制,可能会增强 KIAA1913 的功能活性。已知可提高细胞内 cAMP 水平的福斯可林和 IBMX 等化合物可能会通过提高蛋白激酶 A(PKA)的活性来增强 KIAA1913 的活性,而 PKA 的活性反过来又会使调节 KIAA1913 功能的底物磷酸化。同样,PMA 作为蛋白激酶 C(PKC)的激活剂,可通过 PKC 调节的途径间接激活 KIAA1913。Ionomycin 和 A23187 都是钙离子促进剂,能提高细胞内的钙离子,从而激活钙依赖性激酶或信号分子,与 KIAA1913 的活性产生交叉。此外,U0126和PD98059等抑制剂以MAPK/ERK通路中的MEK成分为靶点,如果KIAA1913与这一信号级联有关,则有可能改变KIAA1913的活性。
雷帕霉素通过抑制 mTOR 信号传导,也可能间接调节 KIAA1913 的功能,前提是 KIAA1913 在 mTOR 的下游发挥作用。Staurosporine 对蛋白激酶的广谱抑制作用可能会导致 KIAA1913 的抑制作用减弱 激活剂包括一系列化学物质,据推测它们可通过调节各种信号通路间接增强 KIAA1913 的活性。福斯可林通过激活腺苷酸环化酶,导致细胞内 cAMP 水平升高,从而可能激活蛋白激酶 A (PKA),进而导致磷酸化事件,改变 KIAA1913 的活性。同样,IBMX 通过抑制磷酸二酯酶提高了 cAMP 水平,可能会通过 PKA 介导的磷酸化导致 KIAA1913 活性增强。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是一种已知的蛋白激酶 C(PKC)激活剂,可能会通过影响 PKC 调节的途径来影响 KIAA1913 的活性。此外,通过离子诱导剂(如异诺米霉素和 A23187)增加细胞内钙水平,可能会启动钙依赖性信号级联,从而与 KIAA1913 相互交叉并激活 KIAA1913。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林(Forskolin)激活腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP水平。升高的cAMP可能激活PKA,后者可以磷酸化各种底物,通过下游信号传导事件改变KIAA1913的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可增加cAMP水平,从而增强PKA活性。如果PKA底物与KIAA1913相互作用,则可通过调节蛋白质的磷酸化状态间接激活KIAA1913。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA(12-肉豆蔻酸-13-乙酸-25-羟基胆甾醇)可激活蛋白激酶C(PKC),从而影响信号级联,进而影响KIAA1913的功能,前提是KIAA1913位于PKC调节途径的下游。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,可增加细胞内钙含量,从而可能影响 KIAA1913 可能参与的钙依赖性信号通路。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是另一种钙离子载体,通过提高细胞内钙离子水平,可间接激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶,如果钙信号影响其活性,则可能激活KIAA1913。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂,可能会通过改变 MAPK/ERK 信号通路间接影响 KIAA1913 的活性,前提是 KIAA1913 参与了这一通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可能会通过改变 AKT 信号间接影响 KIAA1913 的活性,而 AKT 信号可能与 KIAA1913 的功能途径有交叉。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是另一种能改变 MAPK/ERK 信号转导的 MEK 抑制剂。如果 ERK 信号与 KIAA1913 的活性之间存在联系,这可能会影响 KIAA1913。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR,如果 KIAA1913 是 mTOR 下游信号通路的一部分,它可能会间接影响 KIAA1913 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂,有可能通过抑制通常使 KIAA1913 保持非活性状态的激酶来激活 KIAA1913。 |