KIAA1549 抑制因子
常见的 KIAA1549 抑制剂包括但不限于 Vemurafenib CAS 918504-65-1、Dabrafenib CAS 1195765-45-7、Trametinib CAS 871700-17-3、Cobimetinib CAS 934660-93-2 和 Sorafenib CAS 284461-73-0。
KIAA1549 抑制剂属于一类特殊的化合物，旨在靶向调节 KIAA1549 蛋白的活性。KIAA1549 又称 C11orf95，是一种研究相对较少的蛋白质，在各种细胞过程中的重要性不断显现。这些抑制剂是合成分子或小分子，主要目的是干扰 KIAA1549 在细胞内的正常功能或相互作用。
KIAA1549 抑制剂的种类繁多，因为它们是专门为与 KIAA1549 蛋白的独特结合位点或区域相互作用而定制的。这些化合物可能通过与 KIAA1549 结合并改变其构象、阻止其与其他蛋白质结合或抑制其酶活性（如果它具有酶活性的话）来发挥作用。开发 KIAA1549 抑制剂有多种研究目的，如了解 KIAA1549 在不同细胞通路中的生理作用或探索其在疾病状态中的潜在影响。研究人员采用各种生化和生物物理技术来验证这些化合物的抑制活性，通常涉及基于细胞的测定、蛋白质-蛋白质相互作用研究或结构生物学方法。总之，KIAA1549 抑制剂是科学工具包中的一种宝贵工具，可用于揭示这种蛋白质的功能意义及其在细胞过程中的潜在作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
这是一种小分子药物，能抑制 BRAFV600E 和其他 BRAF 突变体，但不能抑制野生型 BRAF。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
达拉菲尼可选择性抑制 BRAF 突变，包括 BRAFV600E。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
一种 MEK 抑制剂，在 MAPK 通路中作用于 BRAF 的下游。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Cobimetinib 可选择性地抑制 BRAF 下游的 MEK1 和 MEK2。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
一种 RAF 抑制剂，也可靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）。 | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | ¥1297.00 | ||
针对 BRAFV600E 以及其他突变形式的 BRAF。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
MEK1/2 的强效选择性抑制剂，影响 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | ¥1986.00 | ||
靶向 MAPK 通路中的 ERK1/2 激酶。 | ||||||