Date published: 2025-10-10

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KIAA0701 抑制因子

常见的KIAA0701抑制剂包括但不限于Roscovitine CAS 186692-46-6、Olomoucine CAS 101622-51-9、Purvalanol A CAS 212844-53-6、靛玉红-3'-单肟 CAS 160807-49-8 和黄嘌呤醇 CAS 146426-40-6。

KIAA0701抑制剂是一类化合物,用于调节KIAA0701蛋白质的活性,该蛋白质在各种细胞过程中发挥着关键作用。KIAA0701与DNA损伤修复、转录调控和染色质重塑有关。通过抑制KIAA0701的活性,这些抑制剂可以改变基因表达和DNA修复途径的动力学,从而影响细胞的生长和分化。从结构上看,KIAA0701抑制剂通常对蛋白质的活性结构域或结合结构域具有高亲和力,因此作用具有特异性。这些化合物通常采用能够破坏KIAA0701与其他蛋白质或DNA相互作用的机制,从而在分子水平上改变蛋白质的功能。KIAA0701抑制剂能够调节细胞对压力和基因组不稳定的反应,因此备受关注。通过靶向KIAA0701的特定区域,它们可以防止某些参与维持基因组完整性的通路激活。这种干扰会影响基因表达的调控,特别是对损伤信号的响应。此外,对KIAA0701抑制剂的研究重点是优化其选择性并最大限度地减少脱靶效应,确保其活性仅限于预期的蛋白质通路。这些抑制剂可以通过各种化学方法合成,目前正在进行的研究通常会探索它们之间的结构-活性关系,以更好地理解化学结构修饰如何增强其效力或特异性。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
42
(2)

抑制参与 UHRF1BP1L 磷酸化的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),从而降低其活性。

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
¥812.00
¥3091.00
12
(1)

以调控细胞周期和 UHRF1BP1L 磷酸化状态的 CDK 为靶细胞,导致其功能受到抑制。

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
¥801.00
¥3283.00
4
(2)

选择性抑制 CDK,从而降低 UHRF1BP1L 的磷酸化依赖性功能。

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
¥869.00
¥3554.00
¥7424.00
1
(1)

CDK 抑制剂可以阻止 UHRF1BP1L 的磷酸化和随后的激活。

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

一种强效 CDK 抑制剂,可阻碍 UHRF1BP1L 发挥功能所需的磷酸化循环。

5-Iodotubercidin

24386-93-4sc-3531
sc-3531A
1 mg
5 mg
¥1692.00
¥5133.00
20
(2)

抑制腺苷激酶,从而降低磷酸化水平,间接影响 UHRF1BP1L 的活性。

VX 745

209410-46-8sc-361401
sc-361401A
10 mg
50 mg
¥2065.00
¥9499.00
4
(1)

P38 MAP 激酶抑制剂,可通过改变应激反应信号通路来降低 UHRF1BP1L 的活性。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

另一种 p38 MAP 激酶抑制剂可通过抑制应激途径减少 UHRF1BP1L 的磷酸化。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

抑制 JNK,JNK 参与信号通路,可能使 UHRF1BP1L 磷酸化,从而调节 UHRF1BP1L。

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
¥1681.00
¥3170.00
¥5178.00
2
(1)

这种 p38 MAPK 抑制剂可通过改变 MAPK 通路来减少 UHRF1BP1L 的磷酸化和活性。