KIAA0701抑制剂是一类化合物,用于调节KIAA0701蛋白质的活性,该蛋白质在各种细胞过程中发挥着关键作用。KIAA0701与DNA损伤修复、转录调控和染色质重塑有关。通过抑制KIAA0701的活性,这些抑制剂可以改变基因表达和DNA修复途径的动力学,从而影响细胞的生长和分化。从结构上看,KIAA0701抑制剂通常对蛋白质的活性结构域或结合结构域具有高亲和力,因此作用具有特异性。这些化合物通常采用能够破坏KIAA0701与其他蛋白质或DNA相互作用的机制,从而在分子水平上改变蛋白质的功能。KIAA0701抑制剂能够调节细胞对压力和基因组不稳定的反应,因此备受关注。通过靶向KIAA0701的特定区域,它们可以防止某些参与维持基因组完整性的通路激活。这种干扰会影响基因表达的调控,特别是对损伤信号的响应。此外,对KIAA0701抑制剂的研究重点是优化其选择性并最大限度地减少脱靶效应,确保其活性仅限于预期的蛋白质通路。这些抑制剂可以通过各种化学方法合成,目前正在进行的研究通常会探索它们之间的结构-活性关系,以更好地理解化学结构修饰如何增强其效力或特异性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
抑制参与 UHRF1BP1L 磷酸化的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),从而降低其活性。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
以调控细胞周期和 UHRF1BP1L 磷酸化状态的 CDK 为靶细胞,导致其功能受到抑制。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
选择性抑制 CDK,从而降低 UHRF1BP1L 的磷酸化依赖性功能。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
CDK 抑制剂可以阻止 UHRF1BP1L 的磷酸化和随后的激活。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
一种强效 CDK 抑制剂,可阻碍 UHRF1BP1L 发挥功能所需的磷酸化循环。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
抑制腺苷激酶,从而降低磷酸化水平,间接影响 UHRF1BP1L 的活性。 | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
P38 MAP 激酶抑制剂,可通过改变应激反应信号通路来降低 UHRF1BP1L 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
另一种 p38 MAP 激酶抑制剂可通过抑制应激途径减少 UHRF1BP1L 的磷酸化。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,JNK 参与信号通路,可能使 UHRF1BP1L 磷酸化,从而调节 UHRF1BP1L。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
这种 p38 MAPK 抑制剂可通过改变 MAPK 通路来减少 UHRF1BP1L 的磷酸化和活性。 |