Kar9抑制剂属于一类在分子生物学和细胞生物学领域备受关注的化合物。这些抑制剂专门针对Kar9蛋白设计,该蛋白在细胞过程(尤其是酵母细胞)的调节中发挥着关键作用。Kar9是一种微管结合蛋白,对于酵母细胞分裂过程中有丝分裂纺锤体的正确定位至关重要。这一过程对于确保遗传物质在子细胞中的精确分配至关重要。顾名思义,Kar9抑制剂是一种能够选择性干扰Kar9蛋白功能的分子,从而影响细胞内微管和纺锤体定位的动力学。
Kar9抑制剂的作用机制通常包括与Kar9蛋白上的特定位点结合,破坏其与微管和其他细胞成分的正常相互作用。通过这种方式,这些抑制剂可以导致异常的纺锤体定位,从而造成细胞周期缺陷,最终影响细胞分裂。研究人员将Kar9抑制剂作为研究酵母细胞纺锤体定位和细胞分裂分子机制的有用工具。它们为研究这些过程中涉及的蛋白质相互作用和信号传导通路提供了方法。此外,Kar9抑制剂的开发有助于理解其他生物体中类似的微管过程,从而揭示酵母细胞以外的细胞生物学基本原理。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
靶向 BCR-ABL 酪氨酸激酶,抑制其活性,常用于骨髓性白血病(CML)和某些类型的肿瘤。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,可阻断细胞生长的信号通路,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制多种激酶,包括 Raf 和 VEGFR,用于晚期肾癌和肝癌。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 的双重抑制剂,用于治疗 HER2 阳性乳腺癌 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
靶向多种酪氨酸激酶,包括 BCR-ABL 和 SRC,用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK),包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)等,用于治疗肾细胞癌(RCC)和其他癌症。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
表皮生长因子受体抑制剂,通过阻断促进癌细胞生长的信号通路,用于治疗 NSCLC。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
靶向 BCR-ABL 和其他激酶,用于治疗 CML 和费城染色体阳性 ALL。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
抑制多种激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和表皮生长因子受体(FGFR),用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和某些癌症。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
不可逆地抑制 BTK(布鲁顿酪氨酸激酶),用于治疗 B 细胞恶性肿瘤,如 CLL 和套细胞淋巴瘤。 |