JMJD4激活剂

DNA甲基转移酶抑制剂5-Azacytidine可以间接增强组蛋白去甲基化酶JMJD4的活性。DNA甲基化的抑制会改变染色质结构，使JMJD4更容易发挥作用。

曲安奈德是一种单胺氧化酶抑制剂，也能抑制组蛋白去甲基化酶 KDM1。这可以增强 JMJD4 的活性，因为它减少了对相同底物的竞争。

丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。HDAC 抑制会导致组蛋白过度乙酰化，这可能会间接增加 JMJD4 的活性，因为乙酰化的存在会改变去甲基化酶的招募。

EPZ004777 是一种强效的选择性 DOT1L 抑制剂。通过抑制 DOT1L，它减少了对组蛋白甲基化位点的竞争，从而间接增强了 JMJD4 的活性。

BIX-01294是组蛋白甲基转移酶G9a的特异性抑制剂。通过抑制G9a，BIX-01294可以减少组蛋白底物的甲基化，从而间接增强JMJD4的功能，使JMJD4能够更有效地发挥其脱甲基化功能。

DMOG 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂，可稳定缺氧诱导因子（HIF）。通过稳定 HIF，DMOG 可以间接提高 JMJD4 的活性，因为 HIF 可以与 JMJD4 启动子结合并增强其转录。

RG108 是 DNA 甲基转移酶的非核苷抑制剂。通过抑制 DNA 甲基转移酶，RG108 可以通过减少 DNA 甲基化间接增强 JMJD4 的功能，从而改变染色质结构，使其更易于 JMJD4 发挥作用。

Parthenolide 是一种 NF-κB 抑制剂。通过抑制 NF-κB，它可以间接提高 JMJD4 的活性，因为 NF-κB 可以与 JMJD4 启动子结合并抑制其转录物。