JMJD4 抑制因子
常见的JMJD4抑制剂包括但不限于JIB 04（CAS 199596-05-9）、GSK J1（CAS 1373422-53-7）、Methylstat（CAS 1310877-95-2）和SP2509。
JMJD4抑制剂属于一种特殊的化学类别，在分子研究领域引起了广泛关注。JMJD4是Jumonji C（JmjC）家族蛋白的成员，在表观遗传调控中发挥着关键作用。这些抑制剂是设计用于靶向和结合JMJD4酶活性位点的小分子，可抑制其催化活性。通过这种方式，它们可以调节JMJD4在细胞过程中的功能。JMJD4本身是一种组蛋白去甲基化酶，负责从组蛋白蛋白中去除特定的甲基。
包括JMJD4在内的组蛋白去甲基化酶是表观遗传机制的重要组成部分，负责调节基因表达模式和染色质结构。通过抑制JMJD4，这些化合物可能会影响表观遗传过程，从而影响各种细胞功能和途径。开发JMJD4抑制剂是了解表观遗传调控复杂机制的一个很有前景的研究方向。研究人员通过选择性地阻断JMJD4的酶活性，旨在揭示其在基因表达中的确切作用，并确定抑制其对细胞功能的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
一种选择性 JMJD4 抑制剂，在某些癌症模型中具有降低肿瘤生长的潜力。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
是一种抑制剂，针对 JMJD2 和 JMJD3 以及 JMJD4，但它已被用于与 JMJD4 抑制相关的研究。 | ||||||
Methylstat | 1310877-95-2 | sc-507374 | 10 mg | ¥5415.00 | ||
一种强效的 JMJD4 选择性抑制剂，已被研究用于癌症治疗。 | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
一种对包括 JMJD4 在内的多种含 Jumonji 结构域组蛋白去甲基化酶具有活性的化合物。 | ||||||