IRR 抑制因子

常见的IRR抑制剂包括但不限于厄洛替尼（Erlotinib，游离碱，CAS 183321-74-6）、拉帕替尼（Lapatinib，CAS 231277-92-2）、舒尼替尼（Sun 替尼，游离碱，CAS 557795-19-4，索拉非尼，CAS 284461-73-0，达沙替尼，CAS 302962-49-8。

IRR 抑制剂又称电离辐射反应抑制剂，是一类旨在调节细胞对电离辐射（IR）反应的化合物。X 射线和伽马射线等电离辐射会诱发各种 DNA 病变和损伤，触发复杂的细胞信号传导途径。IRR 抑制剂专门针对这些信号级联中的关键成分，旨在调节细胞对辐射压力的反应。

这些抑制剂在了解细胞对电离辐射反应的分子机制方面发挥着至关重要的作用，这对于促进基础科学知识的发展和各领域的潜在应用至关重要。针对 DNA 损伤应答（DDR）途径的抑制剂就是 IRR 抑制剂的一个突出例子。DDR 通路是一个错综复杂的信号转导网络，它协调细胞周期检查点、DNA 修复和细胞凋亡，以应对电离辐射诱导的 DNA 损伤。IRR抑制剂可能会与参与DDR的蛋白质（如ATM（共济失调-特朗根氏症突变）和ATR（共济失调-特朗根氏症和Rad3相关）相互作用，从而调节它们的活性。通过影响这些关键成分，IRR 抑制剂为研究人员剖析细胞对电离辐射的分子反应提供了宝贵的工具。了解 IRR 抑制剂促进的基础生物学有助于更广泛地理解 DNA 修复机制，并有助于确定辐射生物学领域进一步调查和研究的潜在目标。