IP6K2抑制剂属于独特的化学类别,其特点是能够选择性地靶向和调节肌醇六磷酸激酶2(IP6K2)的活性。IP6K2酶在细胞信号传导通路中起着关键作用,它催化肌醇六磷酸(IP6)的磷酸化,生成焦磷酸和肌醇焦磷酸(IP7)。这种酶促过程对调节细胞增殖、细胞凋亡和细胞内钙稳态等多种细胞功能具有重要意义。该化学类别中的抑制剂旨在与IP6K2的活性位点发生特异性相互作用,从而抑制其催化活性并破坏与IP7产生相关的下游信号级联。
IP6K2抑制剂具有明确的药效团,其关键官能团和结构基序对于有效结合酶的活性位点至关重要。研究人员利用结构-活性关系研究来改进这些抑制剂的设计,优化其对IP6K2的亲和力和选择性。该化学类别包括多种化合物,每种化合物都有独特的分子骨架,有助于探索各种化学空间,为潜在的药物开发工作提供支持。IP6K2抑制剂的鉴定和开发有助于加深我们对细胞信号传导途径的理解,并可能揭示细胞基本过程的复杂调控机制,为今后在化学生物学和基础科学领域的研究奠定基础。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
通过抑制肌醇单磷酸酶干扰磷酸肌醇信号传导,降低三磷酸肌醇水平。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
黄酮类化合物,可抑制一系列激酶,可能会影响涉及 IP6K2 的信号通路。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效、非选择性的蛋白激酶抑制剂,可能会间接影响 IP6K2 的活性。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
抑制多种激酶;可能会间接影响 IP6K2,从而影响磷酸肌醇信号传导。 | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1726.00 ¥6769.00 | 27 | |
抑制多种激酶和钙结合蛋白,可能影响与 IP6K2 相关的途径。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
扰乱微管动力学;可间接影响 IP6K2 参与的信号通路。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
抑制细胞周期依赖性激酶,可能影响IP6K2可能影响的细胞周期相关通路。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
以 Akt 信号通路为靶点,可间接影响包括 IP6K2 在内的激酶的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂,可影响磷酸肌醇信号通路,并可能影响 IP6K2。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种 PI3K 抑制剂,可改变磷酸肌醇信号传导,可能间接影响 IP6K2。 |