被列为 IFITM10 抑制剂的化学品是能够调节可能与 IFITM10 功能相关的各种信号通路和细胞过程的化合物。这些抑制剂通过间接机制而非直接与 IFITM10 结合来发挥其作用。例如,JAK 抑制剂(如 JAK 抑制剂 I、AG-490、Ruxolitinib 和 Tofacitinib)以 Janus 激酶通路为靶点,而该通路与干扰素信号传导密切相关。通过调节这一途径,这些化合物可以影响 IFITM10 的表达和功能。干扰素信号在调节免疫反应中起着至关重要的作用,因此调节干扰素信号可间接影响作为免疫反应一部分的蛋白质,包括 IFITM10。
除 JAK 抑制剂外,金刚烷胺和利曼他定等化合物也会与细胞膜相互作用,从而间接影响 IFITM10 等膜相关蛋白的定位和功能。其他化合物,如他莫昔芬、氯丙嗪和氟奋乃静,会改变膜动力学和蛋白质贩运,从而可能影响 IFITM10 的功能。最后,包括伊马替尼(Imatinib)、索拉非尼(Sorafenib)和舒尼替尼(Sunitinib)在内的激酶抑制剂虽然主要是针对 BCR-ABL 等特定激酶而开发的,但也能影响各种信号通路,因此能够通过其广泛的靶点概况间接调节 IFITM10 的功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | ¥1726.00 ¥3746.00 | 59 | |
抑制 Janus 激酶 (JAK) 通路,该通路是干扰素信号传导的上游,因此可间接影响 IFITM10。 | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
靶向 JAK2 激酶,可能会改变干扰素信号传导,间接影响 IFITM10 的表达。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
一种选择性 JAK1/2 抑制剂,可抑制调节 IFITM10 表达的干扰素信号通路。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥429.00 ¥1625.00 | ||
影响膜动力学,并可间接影响与膜相关的蛋白质,如 IFITM10。 | ||||||
Rimantadine Hydrochloride | 1501-84-4 | sc-205842 sc-205842A | 25 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1151.00 | ||
与金刚烷胺类似,可改变细胞膜特性,从而间接影响 IFITM10 的功能。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
调节膜流动性和蛋白质定位,这可能会影响 IFITM10 的膜相关功能。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
改变膜的动力学和贩运,可能会影响 IFITM10 的定位和功能。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
在靶向 BCR-ABL 的同时,它还会影响其他激酶和相关途径,这些途径可能会与涉及 IFITM10 的途径交叉。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
一种激酶抑制剂,靶点广泛,可影响与 IFITM10 间接相关的信号通路。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
另一种多靶点激酶抑制剂,其广泛的活性可能会影响涉及 IFITM10 的途径。 |