Histone Modification

白藜芦醇是一种多酚化合物，它作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂可调节组蛋白乙酰化。通过与 HDAC 酶结合，白藜芦醇改变了它们的活性，从而增强了组蛋白乙酰化。这种修饰会使染色质结构更加松弛，从而促进转录激活。白藜芦醇与特定 HDAC 异构体的独特相互作用突显了其影响表观遗传景观和基因调控机制的潜力。

斯普利特米星是组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的一种选择性抑制剂，尤其针对I类HDACs。它通过与这些酶的活性位点结合来破坏去乙酰化过程，从而导致乙酰化组蛋白的积累。这种修饰可提高染色质的可及性，改变基因表达模式。该化合物对某些 HDAC 同工酶具有特异性，可对表观遗传调控进行细微调节剂，影响细胞过程和途径。

帕替诺尔内酯是一种倍半萜内酯，与组蛋白有独特的相互作用，尤其能影响组蛋白的乙酰化和甲基化作用。它通过破坏转录因子的结合来调节染色质结构，从而改变基因表达。帕替诺尔内酯能够靶向特定的表观遗传调节因子，这使它能够微调细胞信号通路，通过其独特的分子机制影响炎症和细胞凋亡等过程。

SIRT1 抑制剂 IV, (S)-35 是一种选择性化合物，它通过抑制 SIRT1 的活性来调节组蛋白乙酰化，从而导致染色质可及性的改变。其独特的结构有利于与 SIRT1 酶发生特异性相互作用，从而影响组蛋白的去乙酰化过程。这种抑制作用可导致乙酰化组蛋白的稳定，从而通过不同的表观遗传途径影响转录调控和细胞反应。

Trichostatin A 是一种强效的组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂，可导致组蛋白乙酰化增加和染色质结构改变。它独特的结合亲和力使其能够与 HDAC 的活性位点发生特异性作用，从而破坏其酶功能。从而增强转录活性，调节基因表达。该化合物影响组蛋白修饰的能力在包括分化和凋亡在内的各种细胞过程中起着至关重要的作用。

丁酸钠可作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，促进组蛋白乙酰化并影响染色质动态。它的短链脂肪酸结构有利于与组蛋白相互作用，增强其乙酰化状态。这种修饰会改变 DNA 的可及性，从而影响转录调控。这种化合物在调节表观遗传景观方面的作用突出表明了它在细胞信号通路和基因表达调节方面的重要意义。

曲安奈德作为一种强效的单胺氧化酶抑制剂，通过与各种表观遗传调节因子的相互作用影响组蛋白的修饰。通过改变细胞内的氧化还原状态，它可以间接影响组蛋白甲基化和乙酰化模式。这种化合物调节组蛋白修饰酶活性的独特能力有助于改变染色质结构，从而影响基因表达和细胞对环境刺激的反应。

皮夏单宁醇是一种多酚化合物，能与组蛋白修饰酶产生独特的相互作用，特别是通过抑制组蛋白去乙酰化酶的能力。这种抑制作用会导致乙酰化组蛋白的积累，从而促进更松弛的染色质结构。此外，皮夏单宁还能影响转录因子的招募，从而调节基因表达模式。其独特的分子相互作用促进了表观遗传调控的动态变化，对细胞过程产生影响。

AGK2 是一种选择性 SIRT2 抑制剂，它通过破坏 SIRT2 介导的去乙酰化过程，在组蛋白修饰中发挥着举足轻重的作用。这种抑制作用会导致乙酰化组蛋白水平升高，从而改变染色质的可及性并增强转录活性。AGK2 与 SIRT2 活性位点的独特结合亲和力会影响组蛋白修饰的动力学，从而影响各种细胞信号通路和表观遗传景观。

Sirtinol 是一种强效的 sirtuin 酶抑制剂，尤其是 SIRT1，因其在组蛋白修饰中的作用而闻名。通过干扰组蛋白的去乙酰化，Sirtinol 可促进乙酰化组蛋白的增加，从而导致染色质结构的改变。这种变化会增强基因表达并改变细胞反应。它与 SIRT1 活性位点之间独特的分子相互作用会影响组蛋白乙酰化的动态，从而影响表观遗传调控和细胞功能。