组蛋白 H2BM 抑制剂包括一系列化学实体,它们虽然不能直接结合或修饰 H2B 组蛋白,但能对其翻译后修饰状态产生重大影响,从而影响其在染色质结构和功能中的作用。这些修饰包括乙酰化、甲基化和磷酸化,在调节 DNA 可及性以及基因表达方面起着决定性作用。
例如,Trichostatin A 和 Vorinostat 可抑制组蛋白去乙酰化酶,保持组蛋白的乙酰化状态,而乙酰化状态通常对应于更松弛的染色质状态,有利于基因转录。而 Anacardic Acid 的作用则是抑制组蛋白乙酰转移酶,从而可能导致不利于转录的浓缩染色质状态。组蛋白的甲基化状态受到 BIX-01294 和 3-Deazaneplanocin A 等化学物质的调节,从而引入了另一层染色质调节机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
抑制 HDAC,促进组蛋白乙酰化。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
抑制 G9a 组蛋白甲基转移酶,影响组蛋白的甲基化。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
另一种 EZH2 抑制剂,影响甲基化。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂会影响组蛋白甲基化。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
抑制 Jumonji 组蛋白去甲基化酶,影响去甲基化过程。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
抑制 BET 溴域蛋白,影响乙酰化组蛋白的识别。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
另一种 BET 溴域蛋白抑制剂。 |