组蛋白 H2B 激活剂由一组特殊的化合物组成,被称为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,旨在直接影响组蛋白 H2B 的表达,而组蛋白 H2B 是染色质结构的基本组成部分。这些激活剂在表观遗传调控领域发挥着关键作用,特别是通过靶向组蛋白的乙酰化状态。组蛋白 H2B 是染色质动力学的核心参与者,会发生包括乙酰化在内的翻译后修饰,这一过程会对基因表达产生深远影响。这一类已发现的 HDAC 抑制剂包括 Trichostatin A、Vorinostat、Entinostat、Suberoylanilide Hydroxamic Acid (SAHA)、Romidepsin、Panobinostat、MS-275、Scriptaid、Belinostat、CI-994、RGFP966 和 TMP195,它们都是能通过抑制 HDAC 直接激活组蛋白 H2B 的强效药物。
HDAC 作为一种酶,在组蛋白的去乙酰化过程中发挥着至关重要的作用,从而导致染色质凝聚和转录抑制。HDAC 抑制剂会破坏这种去乙酰化过程,维持开放的染色质结构,促进组蛋白 H2B 的转录增加。组蛋白 H2B 的这种直接激活强调了乙酰化在精细调节其表达方面的关键作用,为在不同的细胞和分子环境中调节其水平提供了一种精确而有针对性的方法。对组蛋白乙酰化与组蛋白 H2B 转录调控之间微妙平衡的深刻理解,为我们了解支配染色质动态的错综复杂的表观遗传机制提供了宝贵的视角。在研究人员手中,这些 HDAC 抑制剂作为组蛋白 H2B 激活剂,是研究和剖析表观遗传修饰和染色质重塑不可或缺的工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,通过抑制HDAC直接激活组蛋白H2B。抑制组蛋白去乙酰化酶可增强组蛋白乙酰化,从而增加组蛋白H2B的转录。曲古抑菌素A作为直接激活剂的作用凸显了组蛋白乙酰化在调节组蛋白H2B表达中的重要性,为在各种细胞环境中调节其水平提供了分子工具。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他是一种 HDAC 抑制剂,可通过抑制 HDAC 直接激活组蛋白 H2B。抑制 HDAC 可增加组蛋白乙酰化,促进组蛋白 H2B 的转录。伏立诺他作为一种直接激活剂,强调了组蛋白乙酰化在控制组蛋白 H2B 表达中的重要作用,为调节组蛋白 H2B 在不同细胞和分子环境中的水平提供了一种药理学方法。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是一种 HDAC 抑制剂,它通过抑制 HDACs 直接激活组蛋白 H2B。抑制 HDACs 可增强组蛋白乙酰化,从而增加组蛋白 H2B 的转录。罗米地平作为一种直接激活剂,强调了组蛋白乙酰化在调节组蛋白 H2B 表达中的重要作用,为调节不同细胞和分子环境中的组蛋白乙酰化水平提供了一种治疗方法。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
HDAC抑制剂帕诺比诺司他通过抑制HDACs直接激活组蛋白H2B。抑制 HDACs 可增加组蛋白乙酰化,促进组蛋白 H2B 的转录。帕诺比诺司他(Panobinostat)作为一种直接激活剂,强调了组蛋白乙酰化在控制组蛋白 H2B 表达中的调节作用,为调节组蛋白 H2B 在不同细胞环境中的水平提供了一种有针对性的方法。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他是一种 HDAC 抑制剂,可通过抑制 HDAC 直接激活组蛋白 H2B。抑制 HDAC 可增强组蛋白乙酰化,从而增加组蛋白 H2B 的转录。贝利诺司他作为一种直接激活剂,强调了组蛋白乙酰化在调节组蛋白 H2B 表达中的关键作用,为调节不同细胞和分子环境中的组蛋白乙酰化水平提供了一种药物方法。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥5923.00 | 1 | |
HDAC 抑制剂 CI-994 通过抑制 HDAC 直接激活组蛋白 H2B。抑制 HDAC 可增加组蛋白乙酰化,促进组蛋白 H2B 的转录。CI-994 作为直接激活剂的作用凸显了组蛋白乙酰化在控制组蛋白 H2B 表达中的重要性,为调节其在各种细胞和分子环境中的水平提供了治疗途径。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
HDAC 抑制剂 RGFP966 可通过抑制 HDAC 直接激活组蛋白 H2B。抑制 HDAC 可增强组蛋白乙酰化,从而增加组蛋白 H2B 的转录。RGFP966 作为一种直接激活剂,强调了组蛋白乙酰化在控制组蛋白 H2B 表达中的调节作用,为在不同细胞环境中调节组蛋白乙酰化水平提供了一种有针对性的方法。 |