Histone H2B 抑制因子
常见的组蛋白 H2B 抑制剂包括但不限于 ACY-1215 CAS 1316214-52-4、姜黄素 CAS 458-37-7、(+/-)-JQ1、GSK343 和烟酰胺 CAS 98-92-0。
组蛋白 H2B 是染色质结构、基因调控和 DNA 包装中的一个关键角色，被称为组蛋白 H2B 抑制剂的这一类化学物质提供了多种多样的化合物，可以复杂地调节组蛋白 H2B 的活性。这组化合物让人们对控制组蛋白 H2B 的调控过程及其对细胞过程的影响有了细致入微的了解。Rocilinostat 和 Trichostatin A 是这一类化合物中的直接抑制剂，它们都以组蛋白去乙酰化酶（HDACs）为靶点。这样，它们会诱导组蛋白 H2B 的超乙酰化，从而导致染色质结构的改变。这些抑制剂对组蛋白 H2B 的直接调控凸显了乙酰化在染色质重塑和基因表达调控中的重要作用。姜黄素和 JQ1 则通过调节信号通路间接影响组蛋白 H2B。姜黄素是一种天然多酚，可作用于 NF-κB 和 PI3K/AKT 通路。这种双重影响表明，它可能会对参与染色质重塑的基因表达产生级联效应，从而间接影响组蛋白 H2B 的功能。JQ1 是一种溴域抑制剂，它能破坏溴域与乙酰化组蛋白的结合，间接影响染色质状态，进而影响组蛋白 H2B 的功能。
GSK343 和 EPZ-6438 通过特异性靶向组蛋白赖氨酸甲基转移酶 EZH2，在组蛋白 H2B 抑制剂类别中开辟了一个独特的领域。通过破坏组蛋白 H3 赖氨酸 27 的三甲基化（H3K27me3），它们间接影响了组蛋白 H2B 的染色质状态和功能。这种靶向方法强调了组蛋白修饰在协调染色质动态和基因调控方面的重要性。烟酰胺、MS-275、Scriptaid、Tubastatin A 和 UNC1999 进一步增加了组蛋白 H2B 调控机制的复杂性。这些化合物通过靶向 HDAC 或组蛋白赖氨酸甲基转移酶、诱导高乙酰化或破坏组蛋白甲基化来调节组蛋白 H2B。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | ¥1241.00 | ||
Rocilinostat是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的选择性抑制剂，包括HDAC1和HDAC2。通过抑制HDAC，Rocilinostat诱导组蛋白乙酰化，导致染色质结构改变，并可能抑制组蛋白H2B。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是一种天然多酚，可影响多种信号通路，包括NF-κB和PI3K/AKT。通过这些通路，它可调节染色质重塑相关基因的表达，并可能影响组蛋白H2B，从而抑制其活性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种含溴结构域蛋白的选择性抑制剂，包括那些与乙酰化组蛋白相关的蛋白。JQ1 通过破坏溴域与乙酰化组蛋白的结合，有可能影响染色质结构，从而间接抑制组蛋白 H2B。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
GSK343是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HMT）EZH2的特异性抑制剂。通过抑制EZH2，GSK343会破坏组蛋白H3赖氨酸27的三甲基化（H3K27me3），从而间接影响染色质状态并影响组蛋白H2B的功能。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
烟酰胺是依赖于 NAD+ 的第三类 HDAC（又称 sirtuins）的抑制剂。通过抑制 sirtuins，烟酰胺可调节组蛋白乙酰化水平，从而可能影响组蛋白 H2B 的染色质结构和功能。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
Chaetocin是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HMT）SUV39H1的特异性抑制剂。通过抑制SUV39H1，Chaetocin会破坏组蛋白H3赖氨酸9（H3K9me3）的三甲基化，从而可能影响染色质状态和组蛋白H2B的功能。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275 是一种 I 类 HDAC（包括 HDAC1 和 HDAC3）的选择性抑制剂。通过抑制这些 HDACs，MS-275 可诱导组蛋白高乙酰化，从而改变染色质结构，并可能调节组蛋白 H2B 的功能。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HMT）EZH2的选择性抑制剂。通过抑制EZH2，EPZ-6438可破坏组蛋白H3赖氨酸27的三甲基化（H3K27me3），从而可能影响染色质状态并影响组蛋白H2B的功能。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
Scriptaid 是一种 HDAC 抑制剂，可诱导组蛋白的高乙酰化。通过抑制 HDAC，Scriptaid 可改变染色质结构，从而可能影响组蛋白 H2B 的功能。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HMT）EZH2的特异性抑制剂。UNC1999通过抑制EZH2，破坏组蛋白H3赖氨酸27的三甲基化（H3K27me3），从而可能影响染色质状态并影响组蛋白H2B的功能。 | ||||||