Histone H1B激活剂
组蛋白 H1B 的常见激活剂包括：trichostatin A CAS 58880-19-6、suberoylanilide hydroxamic acid CAS 149647-78-9、sodium butyrate CAS 156-54-7、valproic acid CAS 99-66-1 和 panobinostat CAS 404950-80-7。
组蛋白 H1B 的化学激活剂可通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）诱导转录更为活跃的染色质状态。Trichostatin A、Vorinostat、Suberoylanilide Hydroxamic Acid (SAHA)、Panobinostat、Romidepsin、Entinostat、Belinostat、Mocetinostat、Givinostat 和 CUDC-101 都有一个共同的 HDAC 抑制机制，即导致组蛋白（包括组蛋白 H1B）的乙酰化水平升高。乙酰化过程会中和组蛋白尾部的正电荷，从而削弱组蛋白与带负电荷的 DNA 主干之间的相互作用。当组蛋白 H1B 发生乙酰化时，染色质结构就会从紧密排列转变为更加松弛和开放的构象。这种开放状态与活跃的转录环境有关，在这种环境中，转录机制有更多机会接触 DNA，从而促进受组蛋白 H1B 调控的基因的表达。
此外，已知丁酸钠和丙戊酸还具有 HDAC 抑制剂的功能，可导致组蛋白 H1B 乙酰化，进而激活其功能。丁酸钠的作用会降低染色质结构的凝集程度，而丙戊酸的作用同样会降低组蛋白与 DNA 之间的相互作用。因此，这两种化学物质都能促进有利于转录启动和进行的染色质结构。这些化学激活剂的统一结果是建立一种染色质环境，以支持与组蛋白 H1B 相关基因的转录激活，但这并不意味着它们在所述机制之外还有其他用途。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。这种抑制作用可使组蛋白 H1B 发生乙酰化，从而形成开放的染色质结构，使 DNA 更易于转录，从而在基因表达调控的背景下导致组蛋白 H1B 的功能性激活。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
与曲古抑菌素A类似，伏立诺他是一种HDAC抑制剂，可增加组蛋白（包括组蛋白H1B）的乙酰化。乙酰化可减少组蛋白与DNA的相互作用，激活转录机制，从而在功能上激活组蛋白H1B。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠是一种HDAC抑制剂，可导致组蛋白H1B的乙酰化。乙酰化增加会导致染色质结构松散，从而促进转录激活，进而激活组蛋白H1B的功能。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种 HDAC 抑制剂，可提高组蛋白（包括组蛋白 H1B）的乙酰化水平。乙酰化会减少组蛋白上的正电荷，削弱它们与 DNA 带负电荷的磷酸基团的相互作用，从而激活组蛋白 H1B 的功能。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比诺司他是一种强效的 HDAC 抑制剂，可导致组蛋白（如组蛋白 H1B）的高乙酰化。这种超乙酰化有利于转录活跃的染色质状态，从而在功能上激活组蛋白 H1B。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛能选择性地抑制 HDAC，诱导乙酰化组蛋白（包括组蛋白 H1B）的增加。乙酰化的增加通过更开放的染色质结构促进转录活性，从而激活组蛋白 H1B。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特是一种选择性HDAC抑制剂，可增加组蛋白H1B的乙酰化。这种乙酰化作用通过放松染色质构象来激活组蛋白H1B，从而促进转录激活。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利司他是一种HDAC抑制剂，可增加组蛋白（包括组蛋白H1B）的乙酰化程度，从而激活组蛋白。乙酰化作用可促进染色质的转录活性状态，从而激活组蛋白H1B的功能。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
莫西他莫司是一种HDAC抑制剂，可增加组蛋白H1B和其他组蛋白的乙酰化水平，从而激活组蛋白H1B在转录激活中的作用，因为其导致的染色质构象不那么紧凑。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
吉维司他能抑制 HDAC 的活性，从而导致组蛋白 H1B 乙酰化，进而激活其功能。这种激活是由于染色质转变为更开放的状态，从而促进了基因转录。 | ||||||