Histone cluster 2 H3C1 抑制因子

常见的组蛋白簇2 H3C1抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、莫西他诺（CAS 726169-73-9）、MS-2 75 CAS 209783-80-2、Panobinostat CAS 404950-80-7和Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9。

组蛋白簇 2 H3C1 的化学抑制剂通过干扰组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的酶活性发挥作用，HDACs 负责从组蛋白的赖氨酸残基上去除乙酰基。这些乙酰基在调控染色质结构和基因表达方面发挥着关键作用。当 HDAC 受到抑制时，乙酰基仍会附着在组蛋白簇 2 H3C1 上，从而导致染色质处于松弛状态，这与基因转录的增加有关。例如，已知 Trichostatin A 可直接与 HDAC 结合，从而阻止组蛋白簇 2 H3C1 的去乙酰化，这种抑制作用可促进染色质构象更加开放，防止 DNA 紧紧缠绕在组蛋白周围，进而促进转录激活。

同样，Vorinostat、Romidepsin 和 Belinostat 等化合物会增加组蛋白群 2 H3C1 的乙酰化水平，从而导致基因表达发生变化。这种高乙酰化状态会破坏组蛋白与 DNA 之间的正常相互作用，影响转录机制与 DNA 的连接。其他化合物，如 Panobinostat 和 Mocetinostat，也对 HDAC 起作用，但可以针对特定的同工酶，以更有针对性的方式调节乙酰化，这同样会影响组蛋白群 2 H3C1 的功能。其他 HDAC 抑制剂，如恩替诺斯他（Entinostat）、吉维诺斯他（Givinostat）和奇达米（Chidamide），也会增加组蛋白簇 2 H3C1 的乙酰化，从而改变染色质结构和功能。丁酸钠（Sodium Butyrate）等短链脂肪酸以及丙戊酸（Valproic Acid）等其他分子也可作为 HDAC 抑制剂，增加组蛋白乙酰化，影响组蛋白群 2 H3C1 介导的染色质状态。这些化学抑制剂共同使组蛋白群 2 H3C1 保持乙酰化状态，从而调节染色质结构，影响与该组蛋白相关的转录活性。