Histone cluster 1 H2AC 抑制因子
常见的组蛋白簇1 H2AC抑制剂包括但不限于Panobinostat CAS 404950-80-7、GSK J1 CAS 1373422-53-7、 EPZ6438 CAS 1403254-99-8、Belinostat CAS 414864-00-9和Trichostatin A CAS 58880-19-6。
组蛋白簇 1 H2AC 抑制剂是一类特殊的化合物，旨在选择性地阻碍组蛋白簇 1 亚型 H2AC 的活性。组蛋白是细胞核中 DNA 结构组织不可或缺的部分，在染色质组装中发挥着关键作用。H2AC 这一名称专门指组蛋白 H2A 的一种变体，它是一种参与核小体形成的核心组蛋白。组蛋白 H2A 家族对调控基因表达和染色质结构至关重要。针对组蛋白簇 1 H2AC 的抑制剂经过精心设计，可与这种组蛋白变体的特定区域相互作用，从而影响其与 DNA 和其他蛋白质的结合，进而调节染色质结构和功能。
要开发组蛋白簇 1 H2AC 抑制剂，就必须全面了解组蛋白 H2AC 的结构特征及其在染色质结构中的复杂作用。这些抑制剂具有特异性，旨在选择性地与组蛋白簇 1 H2AC 的关键区域结合并破坏其正常功能。通过在实验环境中使用这些抑制剂，研究人员可以探索抑制这种特定组蛋白变体的后果，从而揭开染色质动力学和基因调控的神秘面纱。对组蛋白（包括其变体，如 H2AC）的研究极大地促进了我们对表观遗传机制的理解，为我们深入了解基因表达的动态过程以及染色质水平上对细胞功能的复杂调控提供了重要依据。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比诺司他（Panobinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构，并可能影响组蛋白（包括 H2AC）的乙酰化状态。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
GSK-J1 可抑制赖氨酸去甲基化酶，潜在地影响组蛋白去甲基化和基因的转录调控，包括 H2AC。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 靶向组蛋白甲基转移酶 EZH2，可能会影响组蛋白的甲基化和 H2AC 等基因的表达。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过阻止乙酰基从组蛋白（包括 H2AC）上去除来影响基因表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过维持组蛋白（包括 H2AC）的乙酰化水平来影响基因表达。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是组蛋白乙酰转移酶的选择性抑制剂，可调节组蛋白的乙酰化并影响相关基因（包括 H2AC）的表达。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
UNC0638 可抑制组蛋白甲基转移酶 G9a，从而可能影响组蛋白的甲基化状态和基因（包括 H2AC）的表达。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
RGFP966 可抑制组蛋白去乙酰化酶，改变染色质结构，并可能调节基因的转录，包括组蛋白簇 1 H2AC。 | ||||||