组蛋白簇 1 H1e 抑制剂属于组蛋白抑制剂这一大类化合物,专门针对组蛋白 H1 的 H1e 亚型,而 H1e 亚型在染色质重塑和基因调控中发挥着关键作用。H1e 亚型是与核小体和 DNA 间相互作用的连接组蛋白之一,有助于压实染色质结构。以这种组蛋白亚型为靶点的抑制剂旨在通过影响核小体复合物内 H1e 组蛋白的生化相互作用、翻译后修饰或整体稳定性来调节染色质的结构构型。这种调节最终会影响转录机制对特定基因组区域的可及性,从而在基因表达调控中发挥作用。
组成组蛋白簇 1 H1e 抑制剂的化学分子多种多样,包括小分子和合成化合物,它们经过精心设计,可与组蛋白 H1e 或其相关复合物发生作用。这些抑制剂发挥作用的分子机制各不相同,但通常涉及改变组蛋白 H1e 与 DNA 的结合亲和力或干扰甲基化或乙酰化等翻译后修饰。这将导致染色质结构发生变化,要么使染色质结构变得更加松弛,从而有利于转录,要么使染色质结构变得更加紧密,从而限制转录。这些抑制剂对组蛋白 H1e 功能的精确调节凸显了它们在分子和细胞生物学领域的重要意义,拓展了我们对染色质动力学和基因调控机制的认识。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
TSA 是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。它通过增强乙酰化间接影响 H1 组蛋白,促进更开放的染色质结构并促进转录物。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝拉酰苯胺是一种 HDAC 抑制因子,它通过增强组蛋白乙酰化来影响 H1 组蛋白,促进转录物的活性。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是另一种 HDAC 抑制剂。它能影响 H1 组蛋白的乙酰化状态,促进松弛的染色质构型和转录物。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺他是一种 HDAC 抑制剂。它通过改变乙酰化水平间接影响 H1 组蛋白,从而影响染色质结构和转录物。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比诺司他是一种强效的 HDAC 抑制剂,可通过改变 H1 组蛋白的乙酰化状态来影响其乙酰化状态,从而影响染色质结构和基因表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种 HDAC 抑制剂,可改变 H1 组蛋白的乙酰化状态,从而影响染色质结构,进而影响基因表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠是一种 HDAC 抑制剂。它可以改变 H1 组蛋白的乙酰化水平,影响染色质构象和转录物活性。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275 是一种 HDAC 抑制剂,可通过改变乙酰化水平来影响 H1 组蛋白,从而通过改变染色质结构来影响基因表达。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
莫西司他是一种 HDAC 抑制剂,通过改变乙酰化作用于 H1 组蛋白,影响染色质结构和转录物的调控。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
吉维诺司他是一种 HDAC 抑制因子,可影响 H1 组蛋白的乙酰化状态,从而影响染色质的开放性和转录物的活性。 |