HIP14L 抑制因子
常见的HIP14L抑制剂包括但不限于吉非替尼（CAS 184475-35-2）、索拉非尼（CAS 284461-73-0）、厄洛替尼（ 游离碱CAS 183321-74-6、拉帕替尼CAS 231277-92-2和舒尼替尼游离碱CAS 557795-19-4。
HIP14L 抑制剂又称亨廷汀互作蛋白 14 类抑制剂，是一类旨在调节棕榈酰酰基转移酶（PAT）家族成员 HIP14L 活性的化合物。这些抑制剂主要是为研究目的而开发的，具有了解 HIP14L 生物功能的潜力。HIP14L 是一种具有多个跨膜结构域的蛋白质，它通过棕榈酰化作用在蛋白质翻译后修饰过程中发挥着重要作用，棕榈酰化是一种将棕榈酸连接到目标蛋白质半胱氨酸残基上的脂化过程。棕榈酰化是细胞信号传导、蛋白质定位和膜结合的重要调控机制，因此 HIP14L 是一个引人入胜的科学研究目标。
HIP14L 抑制剂通过选择性地与 HIP14L 结合并干扰其酶活性来发挥作用。这种抑制作用会阻止棕榈酸转移到目标蛋白质上，从而改变它们的亚细胞定位和功能。通过调节棕榈酰化，研究人员可以深入了解特定棕榈酰化蛋白在细胞过程、信号通路和疾病中的作用。HIP14L 抑制剂是探究蛋白质棕榈酰化复杂机制及其对细胞生理学影响的重要工具。研究人员利用这些抑制剂来探索棕榈酰化对蛋白质间相互作用、膜贩运和信号转导的功能性影响，从而揭示支配细胞功能的复杂调控网络。此外，HIP14L 抑制剂还可用于研究神经系统疾病，因为 HIP14L 与亨廷顿氏病（一种神经退行性疾病）有关，不过它们在疾病机制中的确切作用仍是一个活跃的研究领域。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Ribociclib 可抑制 CDK4 和 CDK6 的活性。它能有效阻止细胞周期在 G1 阶段的进展，从而抑制细胞增殖。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼靶向抑制多种受体酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）。通过抑制这些受体的激酶活性，舒尼替尼破坏了肿瘤生长和血管生成所必需的信号转导途径。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼通过直接阻断表皮生长因子受体（EGFR）的ATP结合位点来抑制其酪氨酸激酶活性。这种抑制作用阻止了EGFR信号传导途径的激活，而该途径对于细胞生长和分裂等细胞过程至关重要。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司通过直接与mTOR复合物（尤其是mTORC1）结合来抑制mTOR激酶。这种结合会影响下游信号通路，从而破坏蛋白质合成和细胞增殖。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼通过竞争性抑制其ATP结合位点来阻断EGFR的活性。这种作用会阻断下游信号通路，而下游信号通路对于癌细胞的增殖和存活至关重要。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
维莫非尼专门针对并抑制 BRAF V600E 激酶。它通过与激酶的ATP结合位点结合，破坏MAPK/ERK信号通路，而MAPK/ERK信号通路在黑色素瘤细胞的增殖中起着至关重要的作用。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是EGFR和HER2酪氨酸激酶的双重抑制剂。它通过与这些受体的ATP结合位点结合，阻止其磷酸化并阻止下游信号通路激活，从而抑制细胞增殖。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼通过抑制多种激酶（如VEGFR、RAF和PDGFR）发挥作用。这种广谱抑制作用会破坏肿瘤细胞增殖和血管生成所必需的关键信号通路，从而有效抑制肿瘤生长和扩散。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
PD 0332991通过干扰CDK4和CDK6的激酶活性来抑制其活性。这种干扰会导致细胞周期停止在G1期，从而阻止细胞增殖。 | ||||||