Hils1 抑制剂属于一类特殊的化合物,经过精心设计,可以调节 Hils1 蛋白的活性。Hils1又称精子连接蛋白中的组蛋白H1样蛋白(HILS1),是人类体内发现的一种蛋白质,参与染色质组织和DNA包装。染色质是由 DNA 和蛋白质(包括组蛋白)组成的复合体,是细胞核内的遗传物质。组蛋白在将 DNA 包装成凝结有序的结构方面起着至关重要的作用,这对基因调控、DNA 复制和基因组的整体稳定性至关重要。Hils1 具有类似组蛋白的特性,有助于精子发育过程中染色质的正确组装和压实,确保男性生殖细胞中遗传物质的完整性。
Hils1 抑制剂通常由小分子或化学物质组成,这些小分子或化学物质经过专门设计,可与 Hils1 结合,靶向其活性位点或异位位点。这种相互作用可导致对Hils1行为的调节,从而可能影响其在精子内染色质组织和DNA包装中的作用。研究人员致力于揭示精子发生过程中染色质动力学背景下 Hils1 的分子机制和功能,旨在深入了解功能性精子细胞形成的复杂过程。Hils1 抑制剂的开发是分子生物学和药理学领域中一个持续且充满活力的研究领域,它极大地促进了我们对染色质组织及其在男性生育力和生殖生物学中重要性的理解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,它可以改变染色质结构,并有可能降低包括 HILS1 在内的基因的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变 DNA 甲基化和基因表达,包括 HILS1 的基因表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 也是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会影响 HILS1 等基因的表观遗传调控。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
一种选择性 HDAC 抑制剂,可通过改变组蛋白乙酰化水平来改变基因表达。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
一种 HDAC 抑制剂,可调节染色质结构和基因表达,可能会影响 HILS1。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,它可以改变组蛋白的乙酰化状态,并可能改变组蛋白基因的表达。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
一种可改变染色质压实和基因表达谱的泛 HDAC 抑制剂。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
一种强效 HDAC 抑制剂,可能会通过影响染色质结构来影响基因表达。 | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | ¥2087.00 ¥18480.00 | 5 | |
HDAC8 的选择性抑制剂,可改变染色质结构和基因表达。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
HDAC 抑制剂可影响染色质修饰,并有可能改变 HILS1 等基因的表达。 |