HEXDC抑制剂是一类化合物,可靶向抑制十六碳酰辅酶A脱氢酶(HEXDC)的活性。HEXDC是一种主要参与长链脂肪酸代谢的酶,在脂肪酸β-氧化过程中,它特别有助于十六碳酰-CoA(一种饱和长链脂肪酸酰-CoA衍生物)的氧化。这种酶在维持细胞能量平衡方面发挥着关键作用,特别是在那些严重依赖脂肪酸氧化来满足能量需求的组织中。通过抑制HEXDC,这些抑制剂可有效阻断长链脂肪酸分解的关键步骤,从而破坏依赖于该过程的正常代谢途径。HEXDC抑制作用的分子机制包括与酶的活性部位结合,阻止十六碳酰-CoA的脱氢作用。这种作用会导致长链脂肪酸酰基-CoA分子的积累,改变代谢通量,并使能量平衡转向其他能量来源。HEXDC抑制剂在研究中具有特殊意义,因为它们具有调节各种细胞环境中的代谢过程的潜力。这些抑制剂的结构多样性使其能够精确控制酶的活性,从而有助于研究脂肪酸代谢及其调节。研究人员经常研究HEXDC抑制剂的生化特性,例如它们与酶的亲和力、特异性以及对代谢中间体的影响,以深入了解脂质代谢和能量平衡。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K/Akt 通路,可能影响参与细胞存活和生长的蛋白质。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
抑制 Akt 激活,从而影响蛋白质合成和细胞代谢。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK,这可能会影响参与 MAPK/ERK 信号通路的蛋白质。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,可能会改变转录因子的活性和细胞凋亡。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,从而影响参与炎症反应和压力信号的蛋白质。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,从而影响细胞生长和蛋白质合成。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制 PI3K,可能影响多种信号通路,包括促进生长和存活的信号通路。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
抑制极光激酶,从而影响细胞周期的进展和有丝分裂。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs),可能会影响细胞周期调节。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
抑制 CDK,这可能会影响细胞分裂和转录物的调控。 |