HEBP2 抑制因子
常见的 HEBP2 抑制剂包括但不限于别嘌醇 CAS 315-30-0、氯化赤藓碱 CAS 3895-92-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
HEBP2 的化学抑制剂通过各种生化途径降低该蛋白质的功能活性。别嘌醇通过抑制黄嘌呤氧化酶来减少活性氧的产生，而活性氧可能对 HEBP2 的氧化应激相关功能至关重要。同样，奥拉诺芬通过抑制硫氧还蛋白还原酶来针对细胞氧化还原状态，这可能会削弱依赖氧化还原敏感机制的 HEBP2 活性。作为一种蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，白屈菜红碱可通过减少 PKC 介导的磷酸化来降低 HEBP2 的活性，而伊马替尼和原钒酸钠则通过调节酪氨酸磷酸化来靶向调节蛋白质的活性，伊马替尼可抑制某些酪氨酸激酶，而原钒酸钠则可抑制酪氨酸磷酸酶。这种磷酸化调节可改变 HEBP2 的功能，因为其活性可能取决于精确的磷酸化状态。
PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可阻止 HEBP2 功能所需的信号转导事件，从而阻碍 HEBP2 的定位或活性。雷帕霉素作为一种 mTOR 通路抑制剂，同样可以破坏 HEBP2 活性所必需的通路。MAPK/ERK 通路是另一个靶点，U0126 和 PD98059 分别作为 MAPK/ERK 和 MEK 的抑制剂，可能会导致 HEBP2 活性降低。SB203580 和 SP600125 也以 MAPK 通路为靶点，但节点不同；SB203580 专门抑制 p38 MAP 激酶，而 SP600125 则以 c-Jun N 端激酶（JNK）为靶点。通过抑制这些激酶，这两种化学物质都能减少促进 HEBP2 在应激反应途径中发挥作用的下游效应。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
别嘌醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，可减少活性氧（ROS）的产生。由于 HEBP2 与细胞对氧化应激的反应有关，ROS 的减少可能会降低 HEBP2 的功能活性，因为它可与之结合并发挥作用的氧化副产物可能会减少。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Chelerythrine是一种蛋白激酶C（PKC）的强效抑制剂。HEBP2的功能可能通过PKC介导的磷酸化来调节；因此，抑制PKC会导致HEBP2的功能活性降低，因为磷酸化状态会减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。如果HEBP2的功能依赖于PI3K信号传导的膜定位或活性，那么抑制PI3K可以通过阻止HEBP2在细胞内的正常定位或作用来降低其功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种细胞分裂原活化蛋白激酶（MAPK/ERK）的抑制剂。由于HEBP2可能参与MAPK信号通路，抑制MAPK可以减少HEBP2功能活跃的下游效应，从而降低其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。如果HEBP2在应激反应通路中在p38 MAPK下游起作用，抑制p38 MAPK可以减少HEBP2在这些通路中的功能参与。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可抑制上游的MAPK/ERK通路。如果HEBP2依赖MAPK/ERK通路发挥其活性，那么上游抑制作用将降低其功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种不可逆的 PI3K 抑制剂。如果 PI3K 的活性是 HEBP2 充分发挥功能活性的必要条件，那么 Wortmannin 对其的抑制将导致 HEBP2 活性的降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Rapamycin是一种mTOR抑制剂。由于HEBP2可能参与mTOR调节的途径，Rapamycin对其的抑制作用可通过阻碍其功能所需的途径来降低HEBP2的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 终止子激酶（JNK）抑制剂。鉴于 HEBP2 可能在 JNK 的下游发挥作用以应对细胞应激，因此抑制 JNK 可以降低 HEBP2 的功能活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制ABL家族的酪氨酸激酶。如果HEBP2的功能是通过ABL激酶的酪氨酸磷酸化调节的，那么伊马替尼可以通过抑制这种翻译后修饰来降低其活性。 | ||||||